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藥用級磷酸氫鈣化學原料藥CDE備案

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品       牌西安眾森

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所  在  地西安市

更新時間:2024-01-08 09:37:03瀏覽次數(shù):417次

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藥用級磷酸氫鈣化學原料藥CDE備案
本品含CaHPO4?2H2O應為98.0%~105.0%。
【性狀】本品為白色粉末;無臭。
本品在水或乙醇中不溶;在稀鹽酸或稀硝酸中易溶。

藥用級磷酸氫鈣化學原料藥CDE備案

藥用級磷酸氫鈣化學原料藥CDE備案

本品含CaHPO4•2H2O應為98.0%~105.0%。 【性狀】本品為白色粉末;無臭。 本品在水或乙醇中不溶;在稀鹽酸或稀硝酸中易溶。 【鑒別】本品的酸性溶液顯鈣鹽與磷酸鹽的鑒別反響(通則 0301)。 【檢查】氟化物 取本品2.0g,置銜接有冷凝管的50ml蒸餾瓶中,加高氯酸5ml、水15ml與玻璃珠數(shù)粒,瓶塞具2 孔,孔內(nèi)分別插人裝有水的滴液漏斗(下接毛細管)與溫度計,毛細管前端與溫度計汞球均插入液面之下,用小火加熱至135℃,搜集餾出液于加有水約10ml的液面之下,再從滴液漏斗經(jīng)過毛細管逐滴注入水,使溫度維持在135~140℃,繼續(xù)蒸餾至餾出液約達70mL,用水沖洗餾液管,并稀釋至100ml搖勻,分取50ml,作為供試品溶液;另取氟對照液[取在105℃枯燥至恒重的氟化鈉0.2210g,精細稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;臨用前,精細量取10ml,置1000ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得每1ml中含氟(F)10μg的對照液]15ml,用水稀釋至50ml搖勻,作為對照溶液。取供試品溶液與對照溶液,各加茜素磺酸鈉指示液1.5ml,滴加*滴定液(0.05mol/L)至溶液剛顯紅色后,各精細加鹽酸滴定液(0.02mol/L)5ml,搖勻,用0.025%硝酸釷溶液滴定至溶液顯紅色。供試品溶液耗費的0.025%硝酸釷溶液的體積(ml)不得大于對照溶液耗費的體積(ml)(0.015%)。 氯化物 取本品0.20g,另水10ml與硝酸2ml緩緩加熱至溶解,放冷,依法檢查(通則 0801) ,與規(guī)范氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比擬.不得更濃(0.05%)。 硫酸鹽 取本品1.0g,加少量稀鹽酸,使恰能溶解,用水稀釋至100ml,搖勻,濾過,取濾液20ml加水5ml,依法檢查(通則 0802),與規(guī)范硫酸鉀溶液4.0ml制成的對照液比擬,不得更濃(0.2%)。 碳酸鹽 取本品1.0g,加水5ml,混勻,加鹽酸2ml,不得泡沸。 鹽酸中不溶物 取本品5.0g,加鹽酸10ml與水40ml,加熱溶解后,用水稀釋至100ml,如有不溶物,濾過,濾渣用水洗凈,至洗液不顯氯化物的反響,在105℃枯燥1小時,遺留殘渣不得過5mg。 熾灼失重 取本品約1.0g,置已熾灼至恒重的坩堝中,精細稱定,于600℃熾灼至恒重,減失重量應為24.5%~26.5%。 鋇鹽 取本品0.50g,加水10ml,加熱,滴加鹽酸,隨滴隨攪拌,使溶解,濾過,濾液中加硫酸鉀試液2ml,l0分鐘內(nèi)不得發(fā)作混濁。 重金屬 取本品1.0g,另稀鹽酸3ml,加熱使溶解,加水使成50ml,濾過,分取濾液25ml,依法檢查(通則 0821第一法),含重金屬不得過百萬分之三十。 砷鹽 取本品0.50g,加鹽酸5ml與水23ml溶解后,依法檢查(通則 0822第一法),應契合規(guī)則(0.0004%)。 【含量測定】取本品0.6g,精細稱定,加稀鹽酸10ml,加熱使溶解,冷卻,定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精細量取10ml,加水50ml,用氨試液調(diào)理至中性后,精細加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,加熱數(shù)分鐘,放冷,加氨-氯化銨緩沖液(pH 10.0) 10ml與鉻黑T指示劑少許,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯紫紅色,并將滴定的結(jié)果用空白實驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于8.605mg的CaHPO4•2H20。 【類別】補鈣藥。 【貯藏】密封保管。 【制劑】磷酸氫鈣片

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