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藥用級(jí)對(duì)氨基水楊酸鈉原料廠家供應(yīng)——抗結(jié)核病藥

時(shí)間:2026/5/23
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藥用級(jí)對(duì)氨基水楊酸鈉原料廠家供應(yīng)——抗結(jié)核病藥

本品用于肺及肺外結(jié)核,僅對(duì)分枝桿菌有效;不可單用(易耐藥)。

【性狀】 本品為白色或類白色的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。

本品在水中易溶,在乙醇中略溶。

【鑒別】?。?)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴使成酸性,加三氯化鐵試液1滴,應(yīng)顯紫紅色;放置3小時(shí),不得產(chǎn)生沉淀(與5-氨基水楊酸鈉的區(qū)別)。

(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集132圖)一致。

(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)。

【檢查】酸堿度 取本品0.40g,加水20ml溶解后,pH值應(yīng)為6.5~8.5。

溶液的澄清度與顏色 取樣品1.0g(供口服用)或2.0g(供注射用),加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液比較,不得更濃;如顯色,與黃色6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液比較,不得更深。

氯化物 取本品1.0g,加水25ml溶解后,加硝酸2ml,必要時(shí)濾過,濾液,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.005%)。

硫酸鹽 取本品1.0g,加水25ml溶解后,加稀鹽酸2ml,濾過,濾液,與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.05%)。

硫化物 取本品0.50g,加水5ml溶解后,加碘化鉀試液5ml與鋅粒2g,再加1.6%氯化亞錫的鹽酸溶液5ml,應(yīng)符合規(guī)定(0.001%)。

有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法測(cè)定。避光操作,臨用新制。

供試品溶液 取本品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。

對(duì)照溶液 精密量取供試品溶液適量,用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中約含1μg的溶液。

對(duì)照品溶液 取間氨基酚對(duì)照品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1μg的溶液。

系統(tǒng)適用性溶液 分別取間氨基酚、5-氨基水楊酸(美沙拉嗪)和對(duì)氨基水楊酸鈉對(duì)照品各適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含間氨基酚和5-氨基水楊酸各5μg、對(duì)氨基水楊酸鈉10μg的混合溶液。

色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-10%四丁基氫氧化銨溶液-0.05mol/L磷酸二氫鈉(100∶2∶900)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為220nm;進(jìn)樣體積20μl。

系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,出峰順序依次為間氨基酚峰、5-氨基水楊酸峰與對(duì)氨基水楊酸鈉峰,相鄰各色譜峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。

測(cè)定法 精密量取供試品溶液、對(duì)照溶液與對(duì)照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3.5倍。

限度 供試品溶液色譜圖中如有與間氨基酚保留時(shí)間一致的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過0.1%,其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積(0.1%),其他各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的4倍(0.4%),任何小于對(duì)照溶液主峰面積0.1倍的峰忽略不計(jì)。

水分 取本品,照水分測(cè)定法測(cè)定,含水分應(yīng)為16.0%~18.0%。

鐵鹽 取本品1.0g,置鉑坩堝中,加無水碳酸鈉2g,混合,在約740℃熾灼,放冷,殘?jiān)酉←}酸15ml溶解后,與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.5ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.0015%)。

重金屬 取本品1.0g,至鉑坩堝中,含重金屬不得過百萬(wàn)分之十。

砷鹽 取無水碳酸鈉約1g,鋪于鉑坩堝底部與四周,另取本品1.0g,置無水碳酸鈉上,加水少量濕潤(rùn),干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

細(xì)菌內(nèi)毒素 取本品,用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水制成每1ml中含不大于2.1mg的溶液,每1mg對(duì)氨基水楊酸鈉中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.030EU。(供無菌分裝用)

無菌 取本品,用適宜溶劑溶解并稀釋后,經(jīng)薄膜過濾法處理,應(yīng)符合規(guī)定。(供無菌分裝用)

【含量測(cè)定】 取本品約0.15g,精密稱定,加水20ml溶解后,加50%溴化鈉溶液10ml與冰醋酸25ml,照電位滴定法,快速加入亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)5ml后,繼續(xù)用該滴定液滴定至終點(diǎn)。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于17.51mg的C7H6NNaO3。

【類別】 抗結(jié)核病藥。

【貯藏】 遮光,嚴(yán)封保存。

【制劑】?。?)對(duì)氨基水楊酸鈉腸溶片?。?)注射用對(duì)氨基水楊酸鈉



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