本品為9-（2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤。按干燥品計算，含C₈H₁₁N₅O₃不得少于98.0%。    【性狀】  本品為白色結晶性粉末；無臭。    本品在冰醋酸或熱水中略溶，在乙mi或二氯甲烷中幾乎不溶；在*試液中易溶。    【鑒別】  （1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。    （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集213圖）一致。    【檢查】  溶液的澄清度與顏色  取本品0.50g，加1%*溶液10ml使溶解，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃（供注射用）或與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃（供口服、外用）；如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深（供注射用）或與黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深（供口服、外用）。    有關物質  取本品，加二甲基亞砜溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述溶液5μl，點于硅膠GF₂₅₄薄層板上，以三lv甲烷-甲醇-濃氨溶液（80：20：2）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視，除主斑點外，不得顯其他雜質斑點。    鳥嘌呤與其他有關物質  精密稱取本品約40mg，置200ml量瓶中，加0.4%*溶液2ml使溶解，加0.1%（V/V）磷酸溶液25ml后用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加0.1%磷酸溶液5ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另精密稱取鳥嘌呤對照品10mg，置50ml量瓶中，加0.4%*溶液5ml使溶解，加0.1%磷酸溶液5ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為鳥嘌呤對照品貯備液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為鳥嘌呤雜質對照品溶液。照高效液相色譜法（通則0512）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水為流動相A，甲醇為流動相B，按下表進行梯度洗脫；柱溫為35℃；檢測波長為254nm。取鳥嘌呤對照品溶液與對照溶液各適量，等體積混合，搖勻，取20μl注入液相色譜儀，調節(jié)色譜系統(tǒng)，阿昔洛韋峰與鳥嘌呤峰之間的分離度應大于3.0。精密量取供試品溶液、鳥嘌呤對照品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，按外標法以峰面積計算，含鳥嘌呤不得過0.7%；其他各雜質峰面積之和不得大于對照溶液的主峰面積（1.0%）。    ----------------------------------------------     時間（分鐘）流動相A（%）流動相B（%）    ----------------------------------------------     0946     15946     406535     41946     51946    ----------------------------------------------    干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過6.0%（通則0831）。    熾灼殘渣  取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。    重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。    【含量測定】  照高效液相色譜法（通則0512）測定。    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（10：90）為流動相；檢測波長為254nm。取阿昔洛韋對照品溶液5ml，加入鳥嘌呤與其他有關物質項下的鳥嘌呤對照品貯備液1ml，搖勻，取20μl注入液相色譜儀，調整色譜系統(tǒng)，阿昔洛韋峰與鳥嘌呤峰的分離度應符合要求。    測定法  取本品約50mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加0.4%*溶液5ml使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，精密量取20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取阿昔洛韋對照品適量，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。    【類別】  抗病毒。    【貯藏】  遮光，密封保存。    【制劑】  （1）阿昔洛韋片 （2）阿昔洛韋咀嚼片 （3）阿昔洛韋乳膏 （4）阿昔洛韋膠囊 （5）阿昔洛韋葡萄糖注射液 （6）阿昔洛韋滴眼液 （7）阿昔洛韋顆粒 （8）注射用阿昔洛韋