您好, 歡迎來到制藥網(wǎng)! 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當(dāng)前位置:西安木成林藥用輔料有限公司>>藥用輔料>>藥用級(jí)>> 網(wǎng)上支付藥用羥丙基甲基纖維素價(jià)格優(yōu)勢(shì)
| 參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)網(wǎng)上支付
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地西安市
聯(lián)系方式:陸經(jīng)理查看聯(lián)系方式
更新時(shí)間:2021-11-12 16:59:57瀏覽次數(shù):887次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 制藥網(wǎng)藥用聚乙二醇400 4000 6000等等型號(hào)齊全【有證】
藥用羥丙基甲基纖維素價(jià)格優(yōu)勢(shì)
藥用羥丙基甲基纖維素價(jià)格優(yōu)勢(shì)
羥丙甲纖維素
拼音名:Qiangbingjia Xianweisu
英文名:Hypromellose
書頁號(hào):2000年版二部-775
本品為2-羥丙基醚甲基纖維素。按干燥品計(jì)算,含甲氧基(-OCH3 )應(yīng)為19.0%~
30.0%,含羥丙氧基(-OCH2CHOHCH3)應(yīng)為4.0%~12.0%。
【性狀】 本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末;無臭。
本品在無水、乙醚、丙酮中幾乎不溶;在冷水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶
液。
【鑒別】 (1) 取本品1g,加熱水(80 ~90℃)100ml,不斷攪拌,在冰浴中冷卻,
成黏性液體;取2ml 置試管中,沿管壁緩緩加0.035 %蒽酮的硫酸溶液1ml ,放置5 分
鐘,在兩液接界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。
(2) 取鑒別(1) 項(xiàng)下的黏性液體適量,傾注在玻璃板上,俟水分蒸發(fā)后,形成一層
有韌性的薄膜。
【檢查】 酸堿度 取本品1.0g,加水100ml 溶解后,依法測(cè)定(附錄Ⅵ H),pH
值應(yīng)為4.0 ~8.0 。
黏度 取本品適量,按干燥品計(jì)算,加90℃的水制成2.0 %(g/g) 的溶液,充分?jǐn)?br />拌約10分鐘,置冰浴中冷卻,冷卻過程中繼續(xù)攪勻,逐去氣泡并調(diào)節(jié)重量;用NDI-1 型
旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)1 號(hào)轉(zhuǎn)子每分鐘60轉(zhuǎn),在20℃±0.1℃,以旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)測(cè)定(附錄Ⅵ G第
二法),黏度應(yīng)為0.005 ~0.075Pa.s。
水中不溶物 取本品1.0g,置燒杯中,加熱水(80 ~90℃)100ml溶脹約15分鐘,然
后在冰浴中冷卻,加水300ml ,并充分?jǐn)嚢?,用?jīng)105 ℃干燥至恒重的1 號(hào)垂熔玻璃坩
堝濾過,燒杯用水洗凈,洗液并入上述垂熔玻璃坩堝中,濾過,在105 ℃干燥至恒重,
遺留殘?jiān)坏眠^5mg(0.5 %) 。
干燥失重 取本品,在105 ℃干燥2 小時(shí),減失重量不得過5.0 %(附錄Ⅷ L)。
熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^1.5 %。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不
得過百萬分之二十。
砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆颍稍锖?,先用小火?br />灼使炭化,再在 600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml 與水23ml使溶解,依法檢查
(附錄Ⅷ J*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
【含量測(cè)定】 甲氧基 取本品,精密稱定,照甲氧基測(cè)定法(附錄Ⅻ G)測(cè)定,
測(cè)得的甲氧基量(%)扣除羥丙氧基量(%)與(31/75×0.93) 的乘積,即得。
羥丙氧基 取本品約0.1g,精密稱定,照羥丙氧基測(cè)定法(附錄Ⅶ F)測(cè)定,即得。
【類別】 藥用輔料。
【貯藏】 密閉保存。
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),制藥網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。