卡波姆 940/934 進(jìn)口/國(guó)內(nèi)貨源

卡波姆 940/934 進(jìn)口/國(guó)內(nèi)貨源

卡波姆(Carbomer)的凝膠特性主要由它們的交聯(lián)程度所決定，而此特性對(duì)于給藥動(dòng)力學(xué)而言非常重要。控制藥物溶出于凝膠層主要有兩個(gè)因素，一是凝膠層的特性，另一個(gè)是主藥的特性，卡波姆(Carbomer)的宏觀結(jié)構(gòu)差異會(huì)影響凝膠層的宏觀和微現(xiàn)粘度，從而影響藥物溶出的動(dòng)力學(xué)模型。據(jù)下圖而言，卡波姆(Carbomer)971P樹(shù)脂這樣低交聯(lián)度的樹(shù)脂在水合層生成象“魚(yú)網(wǎng)”狀的凝膠結(jié)構(gòu)，因?yàn)榻宦?lián)點(diǎn)較小，對(duì)碳鏈的約束力不強(qiáng)，所以，在較低含量的情況下即能輕松打開(kāi)碳鏈，*，在微凝膠間的空隙后消除，使得宏觀和微觀粘度之間明顯差別，對(duì)于很小的分子而言，這樣的均勻凝膠結(jié)構(gòu)亦能表現(xiàn)出*的阻止性，達(dá)到控釋目的。  

藥物本身的溶解性是決定以卡波姆(Carbomer)為基質(zhì)的骨架片的釋藥性能，藥物如是疏水性的，則傾向于在增水性的體系中存在，如卡波姆(Carbomer)聚合物的丙烯酸主鏈上，如果用親水性的骨架，如HPMC來(lái)支持疏水性的主藥，則因?yàn)樵摴羌軙?huì)溶解和被水侵蝕，導(dǎo)致釋藥方式歸于Fickian模型。如果采用卡波姆(Carbomer)則該水凝膠層不溶且穩(wěn)定，釋藥方式為線性釋放。 如果主藥是水溶解的， 當(dāng)采用高交聯(lián)度的卡波姆(Carbomer)974P和卡波姆(Carbomer)934P來(lái)作骨架，則釋藥方式為Fickian模型，理由是可水溶的藥物可以在一開(kāi)始便從微凝膠之間的空隙中逃逸，導(dǎo)致開(kāi)始便會(huì)釋藥較多。當(dāng)采用低交聯(lián)度的卡波姆(Carbomer)971P來(lái)作骨架，則藥物成份可以附于此親水性的骨架上，從而導(dǎo)致釋藥非線性。