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精制蔗糖（注射用）醫(yī)藥級生產(chǎn)廠在三個凍融循環(huán)后，還原糖（果糖）的存在導(dǎo)致重組人表皮生長因子（rhEFG）制劑降解（-20℃環(huán)境）。

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藥用聚丙烯酸樹脂新生產(chǎn)有批件取本品10.25克置100ml量瓶中，加異丙有一丙酮（3∶2）溶解并稀釋到刻度，作為供試品溶液。

藥用玉米淀粉藥物輔料用甘油醋酸試液裝片（通則2001），置顯微鏡下觀察，淀粉均為單粒，呈多角形或類圓形，直徑為5～30μm；

中*研發(fā)藥用糊精CP2015級可以貯存多年不變質(zhì)。在強(qiáng)堿性溶液中也可穩(wěn)定存在，在酸性溶液中則部分水解成葡萄糖和非環(huán)麥芽糖。

申報(bào)資料泊洛沙姆188藥用輔料用加有0.5ml的甲醇900ml溶解，加甲醇稀釋到1000ml，搖勻，如顯黃色不能使用；

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供應(yīng)藥用聚丙烯酸樹脂醫(yī)藥輔料也可在直腸給藥中作為新型的凝膠基質(zhì)。直接壓片工藝. 不同類型的聚合物的薄膜的溶解特性不同.

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2017年藥用立崩的批準(zhǔn)可克服普通粘合劑對藥物成分的“包粘"效應(yīng)，促進(jìn)藥物溶出；在直接壓片或濕法制粒中均有良好的崩解效果

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藥用乳糖藥物輔料對乳清進(jìn)行濃縮以除去大部分水分。為防止乳糖焦化，濃縮溫度不超過70℃，終了時，濃縮糖液的比重不應(yīng)低于40°Be′，濃縮度為90～92％，干物質(zhì)達(dá)...

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藥用立崩化驗(yàn)單可克服普通粘合劑對藥物成分的“包粘"效應(yīng)，促進(jìn)藥物溶出；在直接壓片或濕法制粒中均有良好的崩解效果

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有藥用批文的交聯(lián)羧甲基纖維素鈉為白色至乳白色、細(xì)分散、幾乎無味、無臭、吸濕性粉末. 是天然纖維素的衍生產(chǎn)物，不溶于普通溶劑。