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藥用輔料預(yù)膠化淀粉 09.30發(fā)布

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更新時(shí)間:2021-11-12 16:42:45瀏覽次數(shù):243次

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藥用輔料預(yù)膠化淀粉 09.30發(fā)布
【標(biāo)示】應(yīng)標(biāo)明本品的淀粉來源,應(yīng)標(biāo)明粒度與粒度分布、水中溶解物(可按所附方法檢測(cè))的標(biāo)示值。
  水中溶解物 精密量取水100ml,置燒杯中,取本品2.0g,精密稱定,邊磁力攪拌邊緩緩加入上述燒杯中,繼續(xù)攪拌10分鐘,取該分散溶液,以每分鐘3000轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速離心15分鐘。精密量取上清液25ml,置經(jīng)120℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,水浴蒸干,在120℃干燥4小時(shí),

藥用輔料預(yù)膠化淀粉 09.30發(fā)布

藥用輔料預(yù)膠化淀粉 09.30發(fā)布

 

部分預(yù)膠化淀粉,保留了部分的直鏈淀粉,通過膠化過程制成漿后,將兩種成分的部分結(jié)合打開,釋放出淀粉粒內(nèi)部的支鏈淀粉來實(shí)現(xiàn)黏合作用,而未被膠化的淀粉粒內(nèi)部的直鏈淀粉則具有很強(qiáng)的崩解作用,使得部分預(yù)膠化淀粉同時(shí)有流動(dòng)性和可壓性,具有黏合和崩解兩種功能。

確定配方前需了解預(yù)膠化淀粉差異
美國(guó)《藥典》對(duì)預(yù)膠化淀粉的描述是“采用化學(xué)的或機(jī)械的方法使淀粉顆粒在有水存在時(shí)全部或部分破碎,然后經(jīng)過干燥,改性,提高其可壓性和流動(dòng)性。”
但美國(guó)《藥典》并沒有詳細(xì)說明淀粉的膠化或改性程度,沒有區(qū)分全部和部分預(yù)膠化淀粉,而目前很多市售的預(yù)膠化淀粉均符合美國(guó)《藥典》的要求,但其預(yù)膠化程度不同,其性能和功能也不相同。例如,全部預(yù)膠化淀粉在冷水中能夠*溶解,因此,在濕法造粒時(shí)就無需加熱制備淀粉漿,而可以將其和主藥、賦形劑一起直接加入造粒設(shè)備,然后加入潤(rùn)濕劑水。因此,了解不同預(yù)膠化淀粉之間的區(qū)別有助于得到預(yù)期的配方。
Brookfield黏度試驗(yàn)?zāi)軌驕y(cè)定淀粉的差異,并對(duì)不同改性程度的淀粉的功能性和物理特性(如粒度、密度和形態(tài)的區(qū)別)作出分析。

一般而言,預(yù)膠化淀粉含有5%的游離直鏈淀粉,15%的游離支鏈淀粉,80%未改性淀粉。分子式(C6H10O5)n,n=300~1000。

預(yù)膠化淀粉表現(xiàn)出的這種效應(yīng)不只是由于其作為不溶性或部分可溶性賦形劑造成的空間效應(yīng),它還會(huì)改變聚合物凝膠的物理滲透性。例如纖維素醚物羥丙甲纖維素通常被用于緩釋片劑,其基質(zhì)中的藥物的釋放依賴于其他賦形劑的種類和用量。與羥丙基甲基纖維素聯(lián)合使用時(shí),預(yù)膠化淀粉能夠改善藥物的釋放動(dòng)力學(xué)。這種影響可能來自于預(yù)膠化淀粉和羥丙基甲基纖維素之間的相互作用或預(yù)膠化淀粉在羥丙基甲基纖維素凝膠層內(nèi)形成的整體結(jié)構(gòu)。研究表明,含有預(yù)膠化淀粉的羥丙基甲基纖維素緩釋片劑與含有其他常用賦形劑(如乳糖和微晶纖維素)的緩釋片劑相比有較高的藥物緩釋特性。

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