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西安藥用輔料羧甲纖維素鈉

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西安藥用輔料羧甲纖維素鈉
乙醇酸鈉 避光操作。取本品0.5g(按干燥品計(jì)),精密稱定,置燒杯中,加5mol/L醋酸溶液與水各5ml,攪拌至少30分鐘使乙醇酸鈉溶解,加丙酮80ml與氯化鈉2g,攪拌使羧甲纖維素*沉淀,濾過,用丙酮定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,靜置24小時(shí),取上清液作為供試品溶液。取室溫減壓干燥12小時(shí)的乙醇酸0.310g,精密稱定置1000ml量瓶中,加水

西安藥用輔料羧甲纖維素鈉

西安藥用輔料羧甲纖維素鈉

條件下應(yīng)融化。水溶性基質(zhì)應(yīng)能夠溶解或分散于水性介質(zhì)中,藥物釋放機(jī)制是溶蝕和擴(kuò)散機(jī)制。


在紡織工業(yè)中用作上漿劑、印染漿的增稠劑、紡織品印花及硬挺整理。用于上漿劑能提高溶解性及粘變,并容易退漿;作為硬挺整理劑,其用量在95%以上;用于上漿劑,漿膜的強(qiáng)度、可彎曲性能明顯提高;用再生絲心蛋白和羧甲基纖維素構(gòu)成的復(fù)合膜作為固定葡萄糖氧化酶的基質(zhì),固定葡萄糖氧化酶和羧酸二茂鐵,制成的葡萄糖生物傳感器具有較高的靈敏度與穩(wěn)定性。研究表明,用濃度為1%(w/v)左右的CMC溶液調(diào)制硅膠勻漿時(shí),制得的薄層板的色譜性能佳,同時(shí),這種在優(yōu)化條件下涂制的薄層板具有適當(dāng)?shù)膶訌?qiáng)度,適用于各種加樣技術(shù),方便于操作。

CMC在醫(yī)藥的用途
在醫(yī)藥工業(yè)中可作針劑的乳化穩(wěn)定劑,片劑的粘結(jié)劑和成膜劑。有人經(jīng)基礎(chǔ)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明CMC是安全可靠的抗藥載體。

CMC通常是由天然纖維素與苛性堿及反應(yīng)后制得的一種陰離子型高分子化合物,分子量6400(±1 000)。主要副產(chǎn)物是及乙醇酸鈉。CMC屬于天然纖維素改性。糧農(nóng)組織(FAO)和世界衛(wèi)生組織(WHO) 已正式稱它為“改性纖維素” 。

 

乙醇酸鈉  避光操作。取本品0.5g(按干燥品計(jì)),精密稱定,置燒杯中,加5mol/L醋酸溶液與水各5ml,攪拌至少30分鐘使乙醇酸鈉溶解,加丙酮80ml與氯化鈉2g,攪拌使羧甲纖維素*沉淀,濾過,用丙酮定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,靜置24小時(shí),取上清液作為供試品溶液。取室溫減壓干燥12小時(shí)的乙醇酸0.310g,精密稱定置1000ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加5mol/L醋酸溶液5ml,靜置30分鐘,加丙酮80ml與氯化鈉2g,搖勻,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,靜置24小時(shí),作為對(duì)照溶液。取供試品溶液和對(duì)照溶液各2.0ml,分別置25ml納氏比色管中,水浴加熱至丙酮揮去,放冷,精密加2,7-二羥基萘硫酸溶液(取2,7-二羥基萘10mg,加硫酸100ml使溶解,放至顏色褪去,2天內(nèi)使用)20ml,密塞,搖勻,置水浴中加熱20分鐘,放冷,供試品溶液與對(duì)照溶液比較,顏色不得更深。必要時(shí),取上述兩種溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),10分鐘內(nèi),在540nm的波長處測(cè)定吸光度,計(jì)算。含乙醇酸鈉不得過0.4%?! 「稍锸е? 取本品1.0g,在105℃干燥6小時(shí),減失重量不得過10.0%(通則0831)。

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