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藥用輔料級(jí)麥芽糖1公斤起發(fā)CP20版藥典

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌西安天正

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地西安市

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更新時(shí)間:2022-07-15 11:41:09瀏覽次數(shù):479次

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藥用級(jí)輔料
藥用輔料 殼聚糖 甜菊糖苷 巴西棕櫚蠟 馬鈴薯淀粉 枸櫞酸三乙酯 枸櫞酸三正丁酯 硬脂富馬酸鈉 氯化鈣 無(wú)水葡萄糖 聚氧乙烯60氫化蓖麻油 沒(méi)食子酸丙酯 麥芽糖醇 麥芽糖 磷酸氫鈣 白蜂蠟 焦糖 碳酸氫鉀 羧甲纖維素鈣 玉米油 桉油 葡甲胺 依地酸鈣鈉 環(huán)拉酸鈉 聚山梨酯60 聚乙二醇1500 聚乙二醇4000 山梨醇山梨坦溶液 固體石蠟 輕質(zhì)氧化鎂 山梨酸 無(wú)水碳酸鈉 果糖 混合脂肪酸甘油酯 氯化鎂 右旋糖酐40 油酸乙酯 硫酸鈣 谷氨酸鈉 蓖麻油 丁基羥基苯甲醚 硬脂酸聚烴氧40酯 玉米朊 硬脂酸鋅 二氧化鈦 苯扎溴銨 水楊酸甲酯 乙基纖維素 麥芽酚 聚乙烯醇 西黃蓍膠 赤蘚糖醇 甘油三乙酯 藥用聚山梨酯20 乳酸 羊毛脂 十二烷基* 膽固醇 十六十八醇 十八醇 十六醇 月桂氮卓酮 L蘋(píng)果酸 L-酒石酸 二甲硅油 蟲(chóng)白蠟 大豆磷脂 薄荷素油 無(wú)水枸櫞酸 枸櫞酸 黃凡士林 白凡士林 藥用苯甲醇 聚維酮k90 聚維酮k30 阿司帕坦 阿拉伯膠 氫化大豆油 氫化蓖麻油 苯氧乙醇 丁二醇 重質(zhì)液狀石蠟 輕質(zhì)液狀石蠟 磷酸氫二鉀三水合物 木糖醇 尿素 枸櫞酸鈉 三氯叔丁醇 海藻糖 氯化鈉 中鏈甘油三酸酯 磷酸二氫鈉 無(wú)水磷酸二氫鈉 DL蘋(píng)果酸 DL酒石酸 二甲基亞砜 三乙醇胺 依地酸二鈉
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 規(guī)格 1kg
級(jí)別 藥用級(jí)
藥用輔料級(jí)麥芽糖1公斤起發(fā)CP20版藥典
本品為4-O-α-D-吡喃葡萄糖基-β-吡喃葡萄糖,含一個(gè)結(jié)晶水或?yàn)闊o(wú)水物。按無(wú)水物計(jì)算,含C12H22O11不得少于98.0%。
  【性狀】本品為白色晶體或結(jié)晶性粉末。
  本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶。

藥用輔料級(jí)麥芽糖1公斤起發(fā)CP20版藥典

藥用輔料級(jí)麥芽糖1公斤起發(fā)CP20版藥典

麥芽糖MaiyatangMaltose  

  本品為4-O-α-D-吡喃葡萄糖基-β-吡喃葡萄糖,含一個(gè)結(jié)晶水或?yàn)闊o(wú)水物。按無(wú)水物計(jì)算,含C12H22O11不得少于98.0%。

  【性狀】本品為白色晶體或結(jié)晶性粉末。

  本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶。

  比旋度  取本品置80℃干燥4小時(shí),取約10g,精密稱定,置100ml量瓶中,加氨試液0.2ml,用水稀釋至刻度,搖勻,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+126°至+131°。

  【鑒別】(1)取本品0.5g,加水5ml溶解后,加氨試液5ml,在水浴中加熱5分鐘,溶液即顯橙色。

 ?。?)  取本品溶液(1→20)2~3滴加至熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,生成紅色的沉淀。

  (3)  在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

  【檢查】酸度取本品1.0g,加水至10ml,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為4.5~6.5。

  氯化物  取本品0.40g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.2ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.018%)。

  硫酸鹽  取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.024%)。

  糊精、可溶性淀粉和亞硫酸鹽  取本品1.0g,加水10ml溶解后,加碘試液1滴,溶液顯黃色,再加淀粉指示劑1滴,溶液顯藍(lán)色。

  有關(guān)物質(zhì)  取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,取對(duì)照溶液20μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使主成分色譜峰的峰高為滿量程的15%~25%。精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2.5倍。供試品溶液色譜圖中,除溶劑峰外,主成分峰之前的雜質(zhì)峰面積之和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的1.5倍(1.5%),主成分峰之后的雜質(zhì)峰面積之和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。

  水分  取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法)測(cè)定,無(wú)水物含水分不得過(guò)1.5%,一水合物含水分為4.5%~6.5%。

  熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.05%。

  重金屬  取本品5.0g,加水23ml溶解后,加鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之四。

  砷鹽  取本品1.5g,加水5ml,加稀硫酸5ml與溴試液1ml,置水浴上加熱5分鐘,再加熱濃縮至5ml,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822),應(yīng)符合規(guī)定(0.000 13%)。

  微生物限度  取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)103cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)102cfu,不得檢出大腸埃希菌。

  【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。

  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  用氨基鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(70:30)為流動(dòng)相;柱溫為35℃;示差折光檢測(cè)器。取麥芽糖、葡萄糖與麥芽三糖對(duì)照品各適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中各含10mg的溶液,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,麥芽糖峰、葡萄糖峰和麥芽三糖峰的分離度均應(yīng)符合要求。

  測(cè)定法  取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取麥芽糖對(duì)照品適量,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。

  【類(lèi)別】藥用輔料,填充劑和矯味劑等。

  【貯藏】密閉保存。


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