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更新時(shí)間：2022-07-14 09:37:33瀏覽次數(shù)：356次

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產(chǎn)品分類品牌分類

藥用級輔料: 藥用輔料殼聚糖甜菊糖苷巴西棕櫚蠟馬鈴薯淀粉枸櫞酸三乙酯枸櫞酸三正丁酯硬脂富馬酸鈉氯化鈣無水葡萄糖聚氧乙烯60氫化蓖麻油沒食子酸丙酯麥芽糖醇麥芽糖磷酸氫鈣白蜂蠟焦糖碳酸氫鉀羧甲纖維素鈣玉米油桉油葡甲胺依地酸鈣鈉環(huán)拉酸鈉聚山梨酯60 聚乙二醇1500 聚乙二醇4000 山梨醇山梨坦溶液固體石蠟輕質(zhì)氧化鎂山梨酸無水碳酸鈉果糖混合脂肪酸甘油酯氯化鎂右旋糖酐40 油酸乙酯硫酸鈣谷氨酸鈉蓖麻油丁基羥基苯甲醚硬脂酸聚烴氧40酯玉米朊硬脂酸鋅二氧化鈦苯扎溴銨水楊酸甲酯乙基纖維素麥芽酚聚乙烯醇西黃蓍膠赤蘚糖醇甘油三乙酯藥用聚山梨酯20 乳酸羊毛脂十二烷基* 膽固醇十六十八醇十八醇十六醇月桂氮卓酮 L蘋果酸 L-酒石酸二甲硅油蟲白蠟大豆磷脂薄荷素油無水枸櫞酸枸櫞酸黃凡士林白凡士林藥用苯甲醇聚維酮k90 聚維酮k30 阿司帕坦阿拉伯膠氫化大豆油氫化蓖麻油苯氧乙醇丁二醇重質(zhì)液狀石蠟輕質(zhì)液狀石蠟磷酸氫二鉀三水合物木糖醇尿素枸櫞酸鈉三氯叔丁醇海藻糖氯化鈉中鏈甘油三酸酯磷酸二氫鈉無水磷酸二氫鈉 DL蘋果酸 DL酒石酸二甲基亞砜三乙醇胺依地酸二鈉

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地	國產(chǎn)	規(guī)格	5kg 25kg
級別	藥用級

藥用級白蜂蠟5公斤藥典標(biāo)準(zhǔn)CP2020四部
本品系由蜂蠟（蜜蜂分泌物的蠟）經(jīng)氧化漂白精制而得。因蜜蜂的種類不同，由中華蜜蜂分泌的蜂蠟俗稱中蜂蠟（酸值為5.0～8.0），由西方蜂種（主要指意蜂）分泌的蜂蠟俗稱西蜂蠟（酸值為16.0～23.0）。
　　【性狀】本品為白色或淡黃色固體，無光澤，無結(jié)晶；具特異性氣味。
　　本品在水或無水乙醇中幾乎不溶。

詳情介紹

藥用級白蜂蠟5公斤藥典標(biāo)準(zhǔn)CP2020四部

白蜂蠟Bai FenglaWhiteBeeswax　　[8012-89-3]

　　本品系由蜂蠟（蜜蜂分泌物的蠟）經(jīng)氧化漂白精制而得。因蜜蜂的種類不同，由中華蜜蜂分泌的蜂蠟俗稱中蜂蠟（酸值為5.0～8.0），由西方蜂種（主要指意蜂）分泌的蜂蠟俗稱西蜂蠟（酸值為16.0～23.0）。

　　【性狀】本品為白色或淡黃色固體，無光澤，無結(jié)晶；具特異性氣味。

　　本品在水或無水乙醇中幾乎不溶。

　　相對密度取本品，制成長、寬、高各為1cm的塊狀物，置500ml量杯中，加乙醇溶液（1→3）約400ml（20℃），如果蠟塊下沉，可加入蒸餾水；如蠟塊上浮，則可加入乙醇，至蠟塊可停在溶液中任意一點(diǎn)，即得相對密度測試液。取測試液，照相對密度測定法（通則0601）測定，本品的相對密度為0.954~0.964。

　　熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612第二法）為62～67℃。

　　折光率本品的折光率（通則0622）在75℃時(shí)為1.4410～1.4430。

　　酸值本品的酸值（通則0713）應(yīng)為5.0～8.0（中蜂蠟）或16.0～23.0（西蜂蠟）。

　　碘值本品的碘值（通則0713）應(yīng)為8.0～13.0。

　　皂化值本品的皂化值（通則0713）應(yīng)為85～100。

　　【檢查】地蠟、石蠟與其他蠟類物質(zhì) 取本品3.0g，置100ml具塞圓底燒瓶中，加4%乙醇溶液30ml，加熱回流2小時(shí)，取出，插入溫度計(jì)，立即將燒瓶置于80℃熱水中。在水溫下降過程中不斷旋轉(zhuǎn)燒瓶，觀察燒瓶中溶液的狀態(tài)，當(dāng)溶液溫度降至65℃時(shí)，不得出現(xiàn)大量渾濁或液滴。

　　脂肪、脂肪油、日本蠟與松香取本品1.0g，置100ml燒瓶中，加3.5mol/L溶液35ml，加熱回流30分鐘，取出，放冷至蠟分層，溶液應(yīng)澄清或?yàn)榘胪该鳡?；取上述溶液濾過，濾液用鹽酸酸化，溶液應(yīng)澄清，不得出現(xiàn)大量渾濁或沉淀。

　　丙三醇與其他多元醇取本品0.20g，加乙醇溶液（取3g，加水5ml使溶解，加乙醇至100ml，搖勻，即得）10ml，加熱回流30分鐘，取出，加稀硫酸50ml，放冷，濾過，用稀硫酸洗滌容器和殘?jiān)?，合并洗液和濾液，置同一100ml量瓶中，用稀硫酸稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取10ml納氏比色管兩支，甲管中精密加入供試品溶液1ml，加0.05mol/L高碘酸鈉溶液0.5ml，混勻，放置5分鐘，再加品紅亞硫酸試液1.0ml，混勻，不得出現(xiàn)沉淀；然后將試管置40℃溫水中，在水溫下降過程中不斷旋轉(zhuǎn)試管，觀察10～15分鐘；乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml，與甲管同時(shí)依法操作，甲管中所顯的顏色與乙管比較，不得更深（以丙三醇計(jì)，不得過0.5%）。

　　重金屬取本品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

　　砷鹽取本品1.0g，置凱氏燒瓶中，加硫酸5ml，小火加熱至*炭化后（必要時(shí)可添加硫酸，總量不超過10ml），小心逐滴加入濃*溶液，待反應(yīng)停止，繼續(xù)加熱，并滴加濃*溶液至溶液無色，放冷，加水10ml，蒸發(fā)至濃煙發(fā)生以除盡*，加鹽酸5ml與水適量，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（不得過0.0002%）。

　　【類別】藥用輔料，軟膏基質(zhì)和釋放阻滯劑等。

　　【貯藏】避光，密閉保存。