久久亚洲精品天码av,午夜福利屄插穴,午夜福利视频91,亚欧美爽爽爽爽爽,亚洲欧美日韩色色图片,青青操在线观看,精品天堂麻豆av,无码av东京热,婷婷成人亚洲少妇

藥用級別輔料輕質(zhì)氧化鎂返回列表頁

舉報評價

參考價

面議

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品牌西安天正

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地西安市

在線詢價加入對比查看聯(lián)系電話

聯(lián)系方式：楊亞茹查看聯(lián)系方式

更新時間：2022-04-12 12:57:14瀏覽次數(shù)：486次

聯(lián)系我時，請告知來自制藥網(wǎng)

產(chǎn)品分類品牌分類

藥用級輔料: 藥用輔料殼聚糖甜菊糖苷巴西棕櫚蠟馬鈴薯淀粉枸櫞酸三乙酯枸櫞酸三正丁酯硬脂富馬酸鈉氯化鈣無水葡萄糖聚氧乙烯60氫化蓖麻油沒食子酸丙酯麥芽糖醇麥芽糖磷酸氫鈣白蜂蠟焦糖碳酸氫鉀羧甲纖維素鈣玉米油桉油葡甲胺依地酸鈣鈉環(huán)拉酸鈉聚山梨酯60 聚乙二醇1500 聚乙二醇4000 山梨醇山梨坦溶液固體石蠟輕質(zhì)氧化鎂山梨酸無水碳酸鈉果糖混合脂肪酸甘油酯氯化鎂右旋糖酐40 油酸乙酯硫酸鈣谷氨酸鈉蓖麻油丁基羥基苯甲醚硬脂酸聚烴氧40酯玉米朊硬脂酸鋅二氧化鈦苯扎溴銨水楊酸甲酯乙基纖維素麥芽酚聚乙烯醇西黃蓍膠赤蘚糖醇甘油三乙酯藥用聚山梨酯20 乳酸羊毛脂十二烷基* 膽固醇十六十八醇十八醇十六醇月桂氮卓酮 L蘋果酸 L-酒石酸二甲硅油蟲白蠟大豆磷脂薄荷素油無水枸櫞酸枸櫞酸黃凡士林白凡士林藥用苯甲醇聚維酮k90 聚維酮k30 阿司帕坦阿拉伯膠氫化大豆油氫化蓖麻油苯氧乙醇丁二醇重質(zhì)液狀石蠟輕質(zhì)液狀石蠟磷酸氫二鉀三水合物木糖醇尿素枸櫞酸鈉三氯叔丁醇海藻糖氯化鈉中鏈甘油三酸酯磷酸二氫鈉無水磷酸二氫鈉 DL蘋果酸 DL酒石酸二甲基亞砜三乙醇胺依地酸二鈉

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡介

CAS號	1309-48-4	產(chǎn)地	國產(chǎn)
規(guī)格	500g 20kg	級別	藥用級

藥用級別輔料輕質(zhì)氧化鎂
本品按熾灼品計算，含MgO不得少于96.5%。
　　【性狀】本品為白色或類白色粉末。
　　本品在水或乙醇中幾乎不溶；在稀酸中溶解。

詳情介紹

藥用級別輔料輕質(zhì)氧化鎂

輕質(zhì)氧化鎂Qingzhi YanghuameiLight Magnesium Oxide　　MgO 40.03

　　[1309-48-4]

　　本品按熾灼品計算，含MgO不得少于96.5%。

　　【性狀】本品為白色或類白色粉末。

　　本品在水或乙醇中幾乎不溶；在稀酸中溶解。

　　【鑒別】本品的稀鹽酸溶液顯鎂鹽的鑒別反應（通則0301）。

　　【檢查】表觀體積取本品15.0g，加入量筒中，不經(jīng)振動，體積不得少于l00ml。

　　堿度取本品1.0g，加水50ml，煮沸5分鐘，趁熱濾過，濾渣用水適量洗滌，洗液并入濾液中，加甲基紅指示液數(shù)滴與硫酸滴定液（0.05mol/L）2.0ml，溶液應由黃色變?yōu)榧t色。

　　溶液的顏色取本品1.0g，加15ml與水5ml，煮沸2分鐘，放冷，加水至20ml，如渾濁可濾過，溶液應無色；如顯色，與黃綠色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。

　　氯化物取氧化鈣項下的供試品溶液1.0ml，用水稀釋至25ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.1%）。

　　硫酸鹽取氧化鈣項下的供試品溶液2.0ml，用水稀釋至20ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.3%）。

　　碳酸鹽取本品0.10g，加水5ml，煮沸，放冷，加5ml，不得泡沸。

　　酸中不溶物取本品2.0g，加鹽酸25ml，置水浴中加熱使溶解，加水100ml，用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號垂熔坩堝濾過，濾渣用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過2.0mg（0.10%）。

　　可溶性物質(zhì) 取本品1.0g，加水100ml，煮沸5分鐘，趁熱濾過，濾渣用少量水洗滌，合并濾液與洗液，置經(jīng)105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，置水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過2.0%。

　　熾灼失重取本品0.5g，精密稱定，熾灼至恒重，減失重量不得過5.0%。

　　氧化鈣取新熾灼放冷的本品5.0g，加水30ml與70ml混合均勻，煮沸2分鐘，放冷，濾過，濾渣用稀洗滌，合并濾液與洗液，置100ml量瓶中，用稀稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取10ml，加水300ml，加三乙醇胺溶液（3→10）10ml與45%溶液10ml，放置5分鐘，加鈣紫紅素指示劑0.1g，用乙二胺四二鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液自紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四二鈉滴定液（0.01mol/L）相當于0.5608mg的CaO，本品含氧化鈣不得過0.50%。

　　鐵鹽取本品50mg，加稀鹽酸2ml與水23ml溶解后，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液2.5ml制成的對照液比較，不得更深（0.05%）。

　　錳鹽取本品1.0g，加水20ml、硝酸5ml、硫酸5ml與磷酸1ml，加熱煮沸2分鐘，放冷，加高碘酸鉀2.0g，再煮沸5分鐘，放冷，移入50ml比色管中，用無還原性的水（每1000ml水中加硝酸3ml與高碘酸鉀5g，煮沸2分鐘，放冷）稀釋至刻度，搖勻；與標準錳溶液（取在400～500℃熾灼至恒重的無水硫酸錳0.275g，置1000ml量瓶中，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當于0.10mg的Mn）0.30ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.003%）。

　　重金屬取本品0.50g，加稀鹽酸10ml與水5ml，加熱溶解后，煮沸1分鐘，放冷，濾過，濾液中加酚酞指示液1滴，滴加氨試液適量至溶液顯淡紅色，加鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加抗壞血酸0.5g溶解后，依法檢查（通則0821第一法），放置5分鐘比色，含重金屬不得過百萬分之二十。

　　砷鹽取本品0.50g，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0004%）。

　　【含量測定】取本品0.4g，精密稱定，精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）25ml溶解后，加甲基橙指示液1滴，用滴定液（1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。根據(jù)消耗的硫酸量，減去混有的氧化鈣（CaO）應消耗的硫酸量，即得供試品中MgO消耗的硫酸量。每1ml硫酸滴定液（0.5mol/L）相當于20.15mg的MgO或28.04mg的CaO。

　　【類別】藥用輔料，填充劑和pH調(diào)節(jié)劑等。

　　【貯藏】密封保存。