藥用級輔料麝香草酚

藥用級輔料麝香草酚

C10H14O   150.22　　[89-83-8]　　本品為5-甲基-2-異丙基。含C10H14O不得少于98.0%?！　　拘誀睢勘酒窞闊o色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末?！　”酒吩谝掖蓟蛉齦jw中易溶解，在中易溶，在水中微溶?！　∪埸c  本品的熔點（通則0612）為48～52℃?！　　緳z查】酸度　取本品1.0g，置100ml具塞錐形瓶中，加水20ml，加熱至沸使溶解，密塞，冷卻后，劇烈振搖1分鐘，待麝香草酚結(jié)晶析出后，濾過，取續(xù)濾液5ml，加甲基紅指示液0.05ml和0.01mol/L溶液0.05ml，即顯黃色?！　∪芤旱某吻宥扰c顏色　取本品1.0g，加2mol/L溶液10ml，振搖使溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色。如顯渾濁，與4號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與橙紅色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。　　有關物質(zhì)　取本品0.1g，精密稱定，置10ml量瓶中，加乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；精密量取1ml，置10ml量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為靈敏度溶液。照氣相色譜法（通則0521）測定，用聚乙二醇（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱（30m×0.32mm，0.50μm，DB-Wax柱適用或效能相當?shù)纳V柱），起始溫度為80℃，維持2分鐘，以每分鐘8℃的速率升溫至240℃，維持15分鐘；進樣口溫度為250℃，檢測器溫度為280℃。取靈敏度溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，麝香草酚色譜峰信噪比應不小于10。再精密量取對照溶液和供試品溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液中如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積（1.0%）。小于靈敏度溶液主峰面積0.5倍的峰可忽略不計（0.05%）?！　〔粨]發(fā)物　取本品2.0g，置水浴上加熱揮發(fā)后，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過1mg（0.05%）?！　　竞繙y定】取本品約0.1g，精密稱定，置250ml碘瓶中，加入1mol/L溶液25ml，振搖使溶解，加入熱鹽酸（l→2）20ml，搖勻，立即用溴滴定液（0.05mol/L）滴定至距理論終點1～2ml處，加熱溶液至70～80℃，加甲基橙指示液2滴并繼續(xù)緩慢滴定至紅色消失，再加入溴滴定液（0.05mol/L）2滴，振搖約10秒后，加甲基橙指示液1滴，振搖，溶液如顯紅色則重復上述步驟繼續(xù)滴定。直至加入甲基橙指示液1滴，振搖后紅色消失。每1ml溴滴定液（0.05mol/L）相當于3.755mg的C10H14O?！　　绢悇e】藥用輔料，抑菌劑等?！　　举A藏】遮光，密封保存。

藥用山梨酸鉀 1000g起/袋   新批號新批件2年保質(zhì)期 CP2020藥典標準

藥用微晶蠟 500g起/袋 藥用輔料 新批號新批件2年保質(zhì)期 CP2020藥典標準

藥用甜菊糖甙 1000g起/袋   新批號新批件2年保質(zhì)期 CP2020藥典標準

藥用蜂蠟（黃白） 500g起/袋  新批號新批件2年保質(zhì)期 CP2020藥典標準

藥用泊洛沙姆188 407 500g起/袋  進口 新批號新批件2年保質(zhì)期 

藥用阿拉伯膠（粉塊） 500g起/袋  新批號新批件2年保質(zhì)期 CP2020藥典標準

藥用交聯(lián)聚維酮（交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮） 500g起/袋 藥用輔料  新批號新批件2年保質(zhì)期 CP2020藥典標準

藥用依地酸二鈉 500g起/瓶  新批號新批件2年保質(zhì)期 CP2020藥典標準

藥用羥苯乙酯 500g起/袋  新批號新批件2年保質(zhì)期 CP2020藥典標準

藥用蓖麻油 500g起/瓶 新批號新批件2年保質(zhì)期 CP2020藥典標準