藥用級輔料二氧化硅（沉淀法、氣象法）

藥用級輔料二氧化硅（沉淀法、氣象法）

　SiO2－χH2O　　　　　　　　　　　　　　　　                             　　[14464-46-1]　　本品系將硅酸鈉與酸（如鹽酸、硫酸、磷酸等）反應(yīng)或與鹽（如氯化銨、硫酸銨、碳酸氫銨等）反應(yīng)，產(chǎn)生硅酸沉淀（即水合二氧化硅），經(jīng)水洗滌、除去雜質(zhì)后干燥而制得。按熾灼品計算，含SiO2不得少于99.0%?！　　拘誀睢俊”酒窞榘咨杷傻姆勰??！　”酒吩跓岬脑囈褐腥芙?，在水或稀鹽酸中不溶?！　　捐b別】取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱溶解，緩緩加入鉬酸銨試液（取鉬酸6.5g，加水14ml與14.5ml，振搖使溶解，冷卻，在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色?！　　緳z查】　粒度　取本品10g，照粒度和粒度分布測定法［通則0982第二法（1）］檢查，通過七號篩（125μm）的供試品量應(yīng)不低于85%?！　∷釅A度　取本品1g，加水20ml，振搖，濾過，取續(xù)濾液，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0～7.5?！　÷然铩∪”酒?.5g，加水50ml，加熱回流2小時，放冷，用水補足至50ml，搖勻，濾過，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.1%）?！　×蛩猁}　取氯化物項下的續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.5%）。　　干燥失重　取本品，在145℃干燥2小時，減失重量不得過5.0%（通則0831）?！　胱剖е亍∪「稍锸е仨椣逻z留的供試品1.0g，精密稱定，在1000℃熾灼1小時，減失重量不得過干燥品重量的8.5%?！　¤F鹽　取本品0.2g，加水25ml，鹽酸2ml與硝酸5滴，煮沸5分鐘，放冷，濾過，用少量水洗滌濾器，合并濾液與洗液，加過硫酸銨50mg，用水稀釋至35ml，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.015%）?！　≈亟饘佟∪”酒?.3g，加水40ml與鹽酸5ml，緩緩加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過，濾液置100ml量瓶中，用適量水洗滌濾器，洗液并入量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，取20ml，加酚酞指示液1滴，滴加氨試液至淡紅色，加鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之三十?！　∩辂}　取重金屬項下溶液20ml，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。　　【含量測定】　取本品1g，精密稱定，置已在1000℃下熾灼至恒重的鉑坩堝中，在1000℃下熾灼1小時，取出，放冷，精密稱定，將殘渣用水潤濕，滴加*10ml，置水浴上蒸干，放冷，繼續(xù)加入*10ml和硫酸0.5ml，置水浴上蒸發(fā)至近干，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃下熾灼至恒重，放冷，精密稱定，減失的重量即為供試品中含有SiO2的重量?！　　绢悇e】　藥用輔料，助流劑和助懸劑等?！　　举A藏】　密閉保存。

藥用聚丙烯酸樹脂Ⅱ 500g起/袋  新批號新批件2年保質(zhì)期 CP2020藥典標準

藥用枸櫞酸鈉 500g起  新批號新批件2年保質(zhì)期 CP2020藥典標準

藥用聚丙烯酸樹脂Ⅲ 500g起/袋   新批號新批件2年保質(zhì)期 CP2020藥典標準

藥用聚山梨酯80 500g起/瓶   新批號新批件2年保質(zhì)期 CP2020藥典標準

藥用司盤-80 500ml起/瓶  新批號新批件2年保質(zhì)期 CP2020藥典標準

藥用崩解王（超級羧甲淀粉鈉） 500g起/袋   CP2020藥典標準 新批號新批件2年保質(zhì)期

藥用級硬脂酸 5001kg起/袋  新批號新批件2年保質(zhì)期 CP2020藥典標準

藥用十二烷基* 500g起/袋   新批號新批件2年保質(zhì)期 CP2020藥典標準

藥用卡波姆 500g起/袋 藥用輔料 新批號新批件2年保質(zhì)期 CP2020藥典標準

藥用二氧化鈦 500g起/袋 藥用輔料  新批號新批件2年保質(zhì)期 CP2020藥典標準