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藥用級膠囊用明膠生產(chǎn)工藝流程圖

時間:2026/6/24
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膠囊用明膠

Jiaonangyong Mingjiao  

Gelatin for Capsules

本品為動物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白不完酸水解、堿水解或酶降解后純化得到的制品,或為上述三種不同明膠制品的混合物。

【性狀】本品為淺黃色至黃棕色,透明或半透明微帶光澤的薄片、顆?;蚍勰?。

在熱水中易溶,在稀醋酸中溶解,在乙醇中不溶。

【鑒別】取本品20mg,置試管中,加水2ml,在55℃水浴中使溶解,加12.5%硫酸銅溶液0.05ml,混勻,再加2mol/L氫氧溶液0.5ml,溶液立即顯藍(lán)紫色。

干燥失重 取本品,在105℃干燥15小時,減失重量不得過15.0%(通則0831)。

熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過2.0%。

鉻 取本品0.5g,精密稱定,置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸5~10ml,混勻,100℃預(yù)消解2小時后,蓋好內(nèi)蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內(nèi),進(jìn)行消解。消解完后,取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用2%硝酸溶液轉(zhuǎn)入50ml聚四氟乙烯量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。

同法制備空白溶液。

另取鉻單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用2%硝酸稀釋制成每1ml含鉻1.0μg的鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液,臨用時,分別精密量取鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液適量,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml含鉻0~80ng的對照品溶液。

取供試品溶液與對照品溶液,照電感耦合等離子體質(zhì)譜法(通則0412第一法)測定(此為第一法),或以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在357.9nm的波長處測定(此為第二法),兩種測定方法可選做一項,計算,即得。含鉻不得過0.0002%。

重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

砷鹽 取本品2.0g,加淀粉0.5g與氫氧化鈣1.0g,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火熾灼使炭化,再在500~600℃熾灼使灰化全,放冷,加鹽酸8ml與水20ml溶解后,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。

微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過103cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu,不得檢出大腸埃希菌;每10g供試品中不得檢出沙門菌。

【類別】膠凝劑(用于膠囊劑)。

【貯藏】密封,在干燥處保存。


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