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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料> 羥苯甲酯鈉醫(yī)藥級輔料,符合中國藥典級標(biāo)準(zhǔn)

  • 羥苯甲酯鈉醫(yī)藥級輔料,符合中國藥典級標(biāo)準(zhǔn)
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產(chǎn)地

陜西西安市

更新時(shí)間

2026/10/13 14:48:29

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產(chǎn)品簡介

羥苯甲酯鈉醫(yī)藥級輔料,符合中國藥典級標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品參數(shù)

CAS號 [5026-62-0] 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C8?H7?NaO3? 規(guī)格 25kg/袋
級別 藥用級 證書 GMP證書
羥苯甲酯鈉醫(yī)藥級輔料,符合中國藥典級標(biāo)準(zhǔn)
本品系在水溶液中加入對羥基苯甲酸甲酯反應(yīng)后精制而成。按無水物計(jì)算,含C8H7NaO3 應(yīng)為98.0%~102.0%。

羥苯甲酯鈉醫(yī)藥級輔料,符合中國藥典級標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)信息

羥苯甲酯鈉醫(yī)藥級輔料,符合中國藥典級標(biāo)準(zhǔn)

中文:羥苯甲酯鈉

英文:Sodium Methyl Parahydroxybenzoate

別名:尼泊金甲酯鈉、對羥基苯甲酸甲酯鈉

CAS:5026-62-0

分子式:C?H?NaO?

分子量:174.12

類別:藥用輔料,抑菌劑

標(biāo)準(zhǔn):符合《中國藥典》四部

基礎(chǔ)理化信息

性狀:白色或類白色結(jié)晶性粉末,有吸濕性

溶解性:水中易溶,乙醇中微溶,二氯甲烷幾乎不溶,水溶性優(yōu)于羥苯甲酯,直接加水即可配料,無需有機(jī)溶劑助溶

含量:按無水物計(jì)算,含 C?H?NaO?為98.0%~102.0%

抑菌譜:廣譜抑菌,對細(xì)菌抑制效果突出,同時(shí)抑制霉菌、酵母菌;適用 pH 范圍 4.0–8.0

0.1% 水溶液呈堿性

鑒別

(1) 取本品10mg,置試管中,加10.6%碳酸鈉溶液1ml,加熱煮沸30秒,放冷,加0.1% 4-氨基安替比林的硼酸鹽緩沖液(PH9.0)(取含0.618%硼酸的,混勻,溶液變?yōu)榧t色。

(2) 在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

(3) 本品顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)。

檢查

堿度 取本品0.10g,加水100ml溶解,pH值應(yīng)為9.5~10.5.

溶液的澄清度與顔色 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清;顏色與棕紅色3號標(biāo)準(zhǔn)比色液比較,不得更深。

氯化物 取本品2.,0g,加水40ml使溶解,用稀硝酸調(diào)節(jié)溶液至中性,用水稀釋至50ml,振搖,濾過,取濾液5.0ml,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.035%)。

硫酸鹽 取氯化物項(xiàng)下的續(xù)濾液25ml,與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照液比較,不得更深(0.024%)。

有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用流動相稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,作為對照溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件,取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%;再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的4倍。供試品溶液色譜圖中如有與對羥基苯甲酸峰保留時(shí)間一致的峰,其峰面積的1.4倍不得大于對照溶液主峰面積的3倍(3.0%),其他單個(gè)雜質(zhì)的峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),其他各雜質(zhì)峰面積之和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。

水分 取本品,照水分測定法測定,含水分不得過5.0%。

重金屬 取本品2.0g;若供試液帶顏色,且不能以稀焦糖調(diào)色時(shí),取本品4.0g,分成甲乙二等份,乙管中加水使成25ml,甲管中加硫化鈉試液5滴,搖勻,經(jīng)濾膜(孔徑3μm)濾過,然后甲管中加入標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2ml,加水使成25ml,再分別在甲乙兩管中各加入硫化鈉試液5滴,比較,含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1g,混合,加水2ml,攪拌均勻,干燥后先用小火緩緩灼燒至炭化,再在 500~600℃熾灼使成灰白色,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

含量測定

照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-1%冰醋酸(60:40)為流動相,檢測波長為254nm。取羥苯甲酯鈉與對羥基苯甲酸,加流動相配制成每1ml中分別含0.1mg的混合溶液,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,對羥基苯甲酸峰和羥苯甲酯鈉峰的分離度應(yīng)符合要求。

測定法,取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含羥苯甲酯鈉0.1mg的溶液,精密量取 20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取羥苯甲酯對照品適量,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積乘以系數(shù)1.145后計(jì)算,即得。

核心用途

水性液體制劑抑菌防腐,抑制生產(chǎn)與貯存階段微生物污染

口服制劑:口服溶液、糖漿劑、混懸劑

外用制劑:洗劑、凝膠、乳膏、沖洗劑、多劑量眼用制劑

常和羥苯丙酯鈉復(fù)配使用,協(xié)同抑菌,降低單一組分添加量

參考常規(guī)添加量:0.05%~0.2%

制劑應(yīng)用要點(diǎn)

遇酸性體系會析出游離羥苯甲酯,處方需控制 pH,必要搭配緩沖體系

高濃度吐溫類非離子表面活性劑會降低抑菌活性,配伍前做驗(yàn)證

粉末吸濕性強(qiáng),配料環(huán)境控制濕度,投料后及時(shí)密封

藥典檢測項(xiàng)目

性狀、鑒別(HPLC、IR、鈉鹽鑒別)、堿度、溶液澄清度與顏色、有關(guān)物質(zhì)、水分、重金屬、砷鹽、含量測定、微生物限度

貯藏

密封,干燥處保存,避光防潮,防止吸潮結(jié)塊

藥典標(biāo)準(zhǔn)羥苯甲酯鈉 藥用輔料抑菌劑

醫(yī)藥級羥苯甲酯鈉 尼泊金甲酯鈉 水相制劑防腐劑

羥苯甲酯鈉 藥用抑菌輔料 符合中國藥典四部

羥苯甲酯鈉醫(yī)藥級輔料,符合中國藥典級標(biāo)準(zhǔn)


關(guān)聯(lián)品牌

一、工商信息公司全稱:萬維藥業(yè)(西安)有限公司成立時(shí)間:2023-10-25(實(shí)際行業(yè)經(jīng)驗(yàn)50年+,屬品牌延續(xù))法定代表人:李荷陽注冊資本:300萬元(實(shí)繳)統(tǒng)一社會信用代碼:91610104MAD1X0M44D地址:陜西省西安市蓮湖區(qū)灃鎬西路186號隆基大廈24層參保人數(shù):36人,規(guī)模:小微企業(yè)水滴信用二、核心定位品牌口號:原料藥大王,一站式醫(yī)藥原輔料服務(wù)商主營:藥用輔料、化學(xué)原料藥、中藥提取物、標(biāo)準(zhǔn)品/對照品、醫(yī)療器械、消毒劑經(jīng)營品種:原輔料2000+、提取物1200+、標(biāo)準(zhǔn)品1000+、試劑1500+客戶群體:制藥廠、醫(yī)院制劑室、科研院所、保健食品/化妝品企...

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