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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>生物試劑>其它試劑> 160662-16-8 NTS1/NTS2受體靶向環(huán)肽

  • 160662-16-8 NTS1/NTS2受體靶向環(huán)肽
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Tanshtech

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產(chǎn)地

廣東廣州市

更新時間

2026/10/10 20:28:43

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產(chǎn)品簡介

160662-16-8 NTS1/NTS2受體靶向環(huán)肽產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 其他
160662-16-8 NTS1/NTS2受體靶向環(huán)肽
(Lys9,Trp11,Glu12)-Neurotensin(8-13)環(huán)化類似物是經(jīng)過定點氨基酸突變與側(cè)鏈內(nèi)酰胺環(huán)化改造的穩(wěn)定型神經(jīng)降壓素受體配體。

160662-16-8 NTS1/NTS2受體靶向環(huán)肽詳細信息

160662-16-8 NTS1/NTS2受體靶向環(huán)肽

產(chǎn)品簡介:(Lys9,Trp11,Glu12)-Neurotensin(8-13)環(huán)化類似物是經(jīng)過定點氨基酸突變與側(cè)鏈內(nèi)酰胺環(huán)化改造的穩(wěn)定型神經(jīng)降壓素受體配體。針對天然線性神經(jīng)降壓素易降解、穩(wěn)定性差、體內(nèi)半衰期短的缺陷進行結(jié)構(gòu)優(yōu)化,通過構(gòu)象約束鎖定活性空間結(jié)構(gòu),保留對NTS1、NTS2受體的特異性識別能力,是神經(jīng)鎮(zhèn)痛機制、多巴胺通路調(diào)控、腫瘤靶向配體研究的新型穩(wěn)定環(huán)肽工具分子,廣泛用于近年GPCR藥理與多肽藥物基礎(chǔ)研究。

產(chǎn)品核心特性:該環(huán)肽依托賴氨酸與谷-氨酸側(cè)鏈酰胺鍵閉環(huán)結(jié)構(gòu),有效限制多肽無序折疊,顯著提升抗蛋白酶水解能力,相比天然線性肽具備更強的體外、體內(nèi)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。分子保留神經(jīng)降壓素受體特異性識別口袋結(jié)構(gòu),可雙向靶向NTS1與NTS2受體,分別介導(dǎo)中樞鎮(zhèn)痛、神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié)、外周平滑肌調(diào)控等多種生物學效應(yīng)。人工定點突變改造使配體-受體結(jié)合模式更加穩(wěn)定可控,非特異性作用更低,水溶性良好、批次均一性強,可適配細胞水平、組織水平、動物水平多層級藥理實驗體系。

主要應(yīng)用領(lǐng)域:該產(chǎn)品多用于神經(jīng)藥理學構(gòu)效關(guān)系研究,對比線性母肽與環(huán)化改造體的活性差異,解析GPCR受體結(jié)合機制與構(gòu)象依賴規(guī)律。近年用于動物模型疼痛調(diào)控、體溫調(diào)節(jié)機制探究??捎糜谀[瘤細胞受體結(jié)合實驗,評價NTS1高表達腫瘤的靶向結(jié)合能力,為腫瘤靶向探針、多肽先導(dǎo)藥物研發(fā)提供基礎(chǔ)骨架。同時適用于神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)控、多巴胺系統(tǒng)紊亂相關(guān)機制研究,是神經(jīng)肽改造與靶向藥理研究的重要科研試劑,僅限實驗室基礎(chǔ)研究。



160662-16-8 NTS1/NTS2受體靶向環(huán)肽

基礎(chǔ)產(chǎn)品參數(shù):

產(chǎn)品名稱:(Lys9,Trp11,Glu12)-Neurotensin(8-13)環(huán)類似物

英文名稱:Cyclic Neurotensin Analog

CAS NO:160662-16-8

產(chǎn)品純度:≥95%

檢測資質(zhì):HPLC、MS、COA質(zhì)量檢測報告

外觀性狀:類白色凍干粉末

儲存要求:-20 ℃密封冷凍保存,避免反復(fù)凍融,防潮避光

適用范圍:產(chǎn)品僅用于科研實驗研究,禁止用于臨床診斷與商業(yè)應(yīng)用

科研問答

Q1:環(huán)化改造相比普通線性神經(jīng)降壓素肽優(yōu)勢在哪里?
A1
:天然線性神經(jīng)降壓素極易被肽酶快速降解,實驗重復(fù)性差、有效作用時間短。環(huán)化構(gòu)象約束改造大幅提升分子穩(wěn)定性,延長作用時長,降低降解損耗,同時固定活性構(gòu)象,讓受體結(jié)合更加精準穩(wěn)定,更適合機制研究與藥理評價。

Q2:該環(huán)肽主要適配哪些科研方向?
A2
:主要適配GPCR構(gòu)效關(guān)系研究、腫瘤靶向配體篩選、神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)控研究,可覆蓋細胞結(jié)合實驗、動物藥理模型、先導(dǎo)藥物分子改造等多層次科研場景。


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