把設(shè)備、維護(hù)和操作門檻,轉(zhuǎn)化為按樣本結(jié)算的檢測服務(wù)
開展血清過敏原檢測通常需要儀器購置、試劑管理、質(zhì)控校準(zhǔn)與專業(yè)操作人員。對于低頻、階段性或需快速啟動(dòng)的項(xiàng)目,代測模式能夠減少前期投入,并保留對檢測平臺(tái)與試劑來源的靈活選擇。
輕資產(chǎn)啟動(dòng)
無需自行配置高價(jià)值檢測平臺(tái)、維護(hù)體系與專職操作團(tuán)隊(duì),可按實(shí)際樣本量和檢測項(xiàng)目安排服務(wù)。
試劑來源可選
客戶可自備適配試劑,也可委托協(xié)助采購。檢測前確認(rèn)試劑、耗材、質(zhì)控品及項(xiàng)目配置,減少溝通誤差。
數(shù)據(jù)交付清晰
根據(jù)項(xiàng)目需求提供結(jié)果匯總、檢測報(bào)告及相關(guān)原始記錄,支持科研分析、內(nèi)部評估與研發(fā)對照使用。
核心檢測設(shè)備與技術(shù)平臺(tái)
根據(jù)項(xiàng)目的靶標(biāo)數(shù)量、樣本通量、試劑配置和結(jié)果用途,選擇適配的檢測路徑。Phadia 系統(tǒng)可用于 ImmunoCAP 特異性 IgE 與總 IgE 相關(guān)檢測項(xiàng)目。

Phadia® 100 檢測平臺(tái)
適用于過敏原相關(guān)項(xiàng)目的自動(dòng)化檢測需求,可結(jié)合確認(rèn)的 ImmunoCAP 試劑、校準(zhǔn)品與質(zhì)控方案開展特異性 IgE、總 IgE 等項(xiàng)目檢測。
Phadia 100 / ImmunoCAP

Phadia® 200 檢測平臺(tái)
全自動(dòng)批處理免疫檢測平臺(tái),適合按項(xiàng)目安排中小批量樣本檢測。具體通量、項(xiàng)目菜單與試劑可用性以實(shí)際配置及當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)狀態(tài)為準(zhǔn)。
Phadia 200 / Automated System
Phadia / ImmunoCAP
適用于特異性 IgE、總 IgE 等過敏原相關(guān)定量檢測項(xiàng)目,按確認(rèn)的試劑與操作流程執(zhí)行。
化學(xué)發(fā)光平臺(tái)
適用于有相應(yīng)試劑配置的大批量自動(dòng)化檢測項(xiàng)目,可根據(jù)樣本量和靶標(biāo)菜單進(jìn)行方案評估。
免疫層析平臺(tái)
適用于特定靶點(diǎn)的定性或半定量快速評估需求,具體性能與用途以所用產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)。
兩種靈活合作模式
客戶可根據(jù)已有采購渠道、試劑庫存和項(xiàng)目預(yù)算,選擇自備試劑或委托代采購的合作方式。
| 合作模式 | 客戶提供內(nèi)容 | 我們的服務(wù)內(nèi)容 | 適用情況 |
|---|---|---|---|
| 模式 A:客戶自備試劑 | 待測血清樣本,以及與確認(rèn)平臺(tái)匹配的專用試劑、校準(zhǔn)品及必要耗材。 | 樣本接收、上機(jī)檢測、項(xiàng)目質(zhì)控、數(shù)據(jù)整理與報(bào)告交付。 | 已有試劑采購渠道、希望自主控制試劑成本或已有庫存的客戶。 |
| 模式 B:委托代采購試劑 | 待測血清樣本及檢測項(xiàng)目需求。 | 協(xié)助確認(rèn)適配試劑、完成采購協(xié)調(diào)、檢測執(zhí)行、數(shù)據(jù)分析與結(jié)果交付。 | 希望減少采購溝通與庫存管理工作的一站式項(xiàng)目。 |
樣本要求與標(biāo)準(zhǔn)檢測流程
檢測前確認(rèn)樣本類型、靶標(biāo)項(xiàng)目、試劑來源及交付格式;樣本接收后按冷鏈、編號(hào)與項(xiàng)目要求完成交接和上機(jī)安排。
咨詢與項(xiàng)目確認(rèn)
確認(rèn)檢測平臺(tái)、目標(biāo)項(xiàng)目、樣本數(shù)量、試劑來源、報(bào)告格式及合作協(xié)議。
血清樣本冷鏈寄送
通常接收血清或血漿樣本;具體樣本狀態(tài)、體積和運(yùn)輸要求按項(xiàng)目單確認(rèn)。
試劑確認(rèn)與樣本核驗(yàn)
確認(rèn)客戶自備試劑或代采購配置,并完成樣本編號(hào)、狀態(tài)和交接記錄核驗(yàn)。
專業(yè)上機(jī)檢測
按照確認(rèn)的平臺(tái)、試劑說明書和項(xiàng)目流程開展檢測、校準(zhǔn)與質(zhì)量控制。
數(shù)據(jù)審核與報(bào)告交付
完成結(jié)果整理、數(shù)據(jù)審核與報(bào)告簽發(fā);常規(guī)項(xiàng)目參考周期為 3–5 個(gè)工作日。
適用服務(wù)群體與交付內(nèi)容
適用服務(wù)群體
面向有過敏原相關(guān)血清檢測需求、但不希望自建完整檢測平臺(tái)的機(jī)構(gòu)和研發(fā)團(tuán)隊(duì)。
基層及中小型醫(yī)療機(jī)構(gòu)
體檢中心與第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
高校及科研機(jī)構(gòu)課題組
診斷試劑研發(fā)企業(yè)
報(bào)告與數(shù)據(jù)交付
交付格式可按科研、研發(fā)或內(nèi)部質(zhì)量評估需求協(xié)商確認(rèn)。
檢測項(xiàng)目與樣本編號(hào)清單
定量或定性結(jié)果匯總表
相關(guān)質(zhì)控與原始記錄信息
PDF 或電子版報(bào)告文件
不必先買設(shè)備,先讓檢測項(xiàng)目跑起來
請?zhí)峁M使用的檢測平臺(tái)、試劑來源、樣本數(shù)量與目標(biāo)項(xiàng)目。我們將根據(jù)實(shí)際情況確認(rèn)樣本要求、檢測排期與服務(wù)報(bào)價(jià)。














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