藥用級山梨醇 99以上含量 CDE備案A狀態(tài)

山梨醇

C6H14O6　182.17

　　[50-70-4]

　　本品為D-山梨糖醇。按干燥品計算，含C6H14O6不得少于98.0%。

　　【性狀】　本品為白色結(jié)晶性粉末。

　　本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三l甲烷或乙m中不溶。

　　比旋度　取本品約5g，精密稱定，置50ml量瓶中，加硼砂6.4g與水適量，振搖使全溶解，用水稀釋至刻度（如溶液不澄清，應濾過），依法測定（通則0621），比旋度應為+4.0°至+7.0°。

　　【鑒別】　（1）取本品約50mg，加水3ml溶解后，加新制的10%兒茶酚溶液3ml，搖勻，加硫酸6ml，搖勻，即顯粉紅色。

　　（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集1278圖）一致。

【檢查】　酸度　取本品5.0g，加新沸放冷的水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴與*滴定液（0.02mol/L）0.30ml，應顯淡紅色。

干燥失重　取本品，以五氧化二磷為干燥劑，在60℃減壓干燥至恒重，減失重量不得過1.0%(通則0831)。

　　熾灼殘渣　不得過0.1%(通則0841)。

　　重金屬　取本品2.0g，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量，使溶解成25ml，依法檢查(通則0821第一法)，含重金屬不得過百萬分之十。

　　砷鹽　取本品1.0g，加水10ml溶解后，加稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5ml，置水浴上加熱20分鐘，使保持稍過量的溴存在(必要時，可滴加溴化鉀溴試液)，并隨時補充蒸發(fā)的水分，放冷，加鹽酸5ml與水適量使成28ml，依法檢查(通則0822第一法)，應符合規(guī)定(0.0002%)。

　　【含量測定】　取本品約0.2g，精密稱定，置250ml量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取10ml，置碘瓶中，精密加高碘酸鈉(鉀)溶液［取硫酸溶液(1→20)90ml與高碘酸鈉(鉀)溶液(2.3→1000)110ml混合制成］50ml，置水浴上加熱15分鐘，放冷，加碘化鉀試液10ml，密塞，放置5分鐘，用硫代*滴定液(0.05mol/L)滴定，至近終點時，加淀粉指示液1ml，繼續(xù)滴定至藍色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml硫代*滴定液(0.05mol/L)相當于0.9109mg的C6H14O6。

　　【類別】　藥用輔料，溶劑和穩(wěn)定劑等。

　　【貯藏】　遮光，密封保存。

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