COSMOSIL 3C18-EB 堿性化合物分離柱

堿性化合物的分析

即使使用傳統(tǒng)的封端技術(shù)對C18色譜柱進行封端處理后，硅膠表面仍有許多殘存的硅醇基，這些硅醇基會與堿性化合物形成離子鍵。由此導(dǎo)致的拖尾峰將使堿性化合物的精確分析變得困難，尤其是痕量分析。科思美析 3C₁₈-EB色譜柱使用了先進的封端技術(shù)，使得堿性化合物的峰型及分離度都更加優(yōu)異。

堿性化合物的分離性能對比

科思美析 3C18-EB	A 公司 C18, 3 µm	B 公司 C18, 3 µm	C 公司 C18, 3 µm

分析條件
柱尺寸	4.6 mm I.D. x 75 mm
流動相	Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate Buffer(pH7.0) = 60/40
流速	1.0 ml/min
溫度	40°C
檢測器	UV 254 nm
樣品	1. Amitriptyline 2.　Propylbenzene (I.S.) 0.2mg/ml 2.0mg/ml
進樣量	2.0 µl

再現(xiàn)性

如果使用封端不充分的C18色譜柱分析堿性化合物，您將花費很多時間調(diào)整流動相。您可能需要：

1. 三種以上的有機相及緩沖鹽

2. 離子對試劑或添加劑

3. 不同pH的緩沖鹽

此外，復(fù)雜的流動相對再現(xiàn)性來說是一個考驗。
由于科思美析 3C-18使用了全新的封端技術(shù)，因此只需要使用簡單的流動相即可得到優(yōu)異的峰型以及分離度。

分析條件的簡化

復(fù)雜的條件	簡化的條件
Methanol/ Acetonitrile/ 20mmol/l KH2PO4, 0.2%Triethyla mine(pH3.0 with H3PO4) = 35/15/50(*)	Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate Buffer(pH2.5) = 30/70
(*): USP 38(1) Amlodipine and Benazepril Hydrochloride Capsules, Performance Tests

例行分析

由于3C₁₈-EB 色譜柱具有優(yōu)異的再現(xiàn)性和批件再現(xiàn)性，因此可以用于例行分析及藥品生產(chǎn)的質(zhì)量控制。

優(yōu)異的批件再現(xiàn)性

科思美析 3C18-EB

分析條件
柱尺寸	4.6 mm I.D. x 150 mm
流動相	Acetonitrile / H2O = 60/40
流速	1.0 ml/min
溫度	40°C
檢測器	UV 254 nm
樣品	1. Acetophenone (0.05 mg/ml) 2. Methyl Benzoate (0.5 mg/ml) 3. Benzene (2.0 mg/ml) 4. Toluene (2.0 mg/ml)
進樣量	1.5 µl

科思美析 3C18-EB

分析條件
柱尺寸	4.6 mm I.D. x 150 mm
流動相	Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate Buffer(pH7.0) = 60/40
流速	1.0 ml/min
溫度	40°C
檢測器	UV 254 nm
樣品	1. Amitriptyline 2. Propylbenzene (I.S.) 0.2 mg/ml 2.0 mg/ml
進樣量	2.0 µl

醋酸銨緩沖液下的分析

科思美析 3C₁₈-EB 使用醋酸銨緩沖液進行LC-MS分析時可以保持尖銳的峰形。

Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate buffer(pH7.0) = 60/40	Acetonitrile/ 10mmol/l CH3COONH4 = 60/40

分析條件
柱尺寸	4.6 mm I.D. x 75 mm
流速	1.0 ml/min
溫度	40°C
檢測器	UV 254 nm
樣品	1. Amitriptyline 2.　Propylbenzene (I.S.) 0.2mg/ml 2.0mg/ml
進樣量	1.0 µl

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