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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>制藥設(shè)備>制藥儀器>空氣微生物采樣器>PBI 意大利空氣微生物采樣器

  • 意大利空氣微生物采樣器
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
品牌

廠商性質(zhì)

其他

型號(hào)

PBI

訪問(wèn)次數(shù)

361

產(chǎn)地

廣東深圳市

更新時(shí)間

2023/11/14 15:15:21

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

意大利空氣微生物采樣器,是PBI公司在不斷更新改進(jìn)后研發(fā)的空氣微生物采樣裝置,現(xiàn)在一家更是擁有自主研發(fā)和構(gòu)建的低速風(fēng)洞系統(tǒng)(Low Speed Wind Tunnel),經(jīng)過(guò)歐洲測(cè)試機(jī)構(gòu)認(rèn)證,用于空氣微生物采樣器的檢測(cè)、校正和改進(jìn)

意大利空氣微生物采樣器詳細(xì)信息

意大利空氣微生物采樣器

技術(shù)特點(diǎn):

1. *大采集速度180升/分鐘(SAS Super ISO180)

2. 節(jié)約采樣時(shí)間,6分鐘即可采集1000升(1立方米)空氣,也避免培養(yǎng)基水分的過(guò)度蒸發(fā)

1. 單次充電后可采集超過(guò)70,000升空氣或連續(xù)8小時(shí)運(yùn)行

2. 符合空氣流體學(xué)的曲線外形設(shè)計(jì),避免了采集后的空氣對(duì)單向流動(dòng)空氣的干擾或迅速重新進(jìn)入采樣頭,符合ISO和FDA的要求

3. 可以使用55mm(RODAC)平皿、84mm接觸平皿(Contact plates)或標(biāo)準(zhǔn)90mm平皿

4. 具有間隔采樣功能,間隔時(shí)間可調(diào),便于在實(shí)際生產(chǎn)條件下采樣,符合USP規(guī)定

5. 選擇SAS Super Network軟件,一臺(tái)電腦可以同時(shí)無(wú)線控制多達(dá)100臺(tái)采樣器,方便進(jìn)行順序采樣或同時(shí)采樣

6. 數(shù)據(jù)可通過(guò)紅外傳輸?shù)诫娔X或打印機(jī)上,可選條碼閱讀器,采樣數(shù)據(jù)具有可追溯性

7. 延遲啟動(dòng)功能可持續(xù)達(dá)60分鐘,確保得到更客觀的采樣數(shù)據(jù)

8. 采樣速度由速度傳感器**控制,出現(xiàn)錯(cuò)誤自動(dòng)停機(jī)報(bào)錯(cuò)

9. 可存儲(chǔ)超過(guò)300個(gè)采集程序

10. 大尺寸液晶觸摸顯示屏,操作、清潔方便

11. 校準(zhǔn)時(shí)間自動(dòng)提示功能

12. 具自動(dòng)校準(zhǔn)功能,結(jié)合PBI的校準(zhǔn)工具,幾分鐘即可完成

13. 紅外線搖控功能,避免操作者對(duì)采樣環(huán)境的干擾

14. 可選鋁合金、不銹鋼或一次性塑料采樣頭,每個(gè)獨(dú)立編號(hào)

15. 可選鋁合金或不銹鋼材質(zhì)吸氣室,每個(gè)獨(dú)立編號(hào)

16. 多種操作語(yǔ)言可選

17. 可用于無(wú)菌隔離系統(tǒng)(isolator)

18. **的驗(yàn)證文件幫助用戶記錄性能驗(yàn)證程序

19. 具有SOP文件,提供超過(guò)100個(gè)應(yīng)用文件,IQ、OQ和PQ文件可選

意大利空氣微生物采樣器符合下列國(guó)際國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)的要求:

1. ISO Standard 14698-1:2003-Cleanrooms and associated controlled environments Biocontamination Control

2. FDA-2004 Guidance for Industry:Sterile Drug Products by Aseptic Processing-Current Good Manufacturing Practice

3. ACGIH-Guideline for Assessment of Bioaerosol in the Indoor Environment

4. ASTM-Draft Protoclr-Committee D22.05.06(Indoor Air,Biological Aerosols)

5. USP(United States Pharmacopeia)-Chapter<1116>-Microbiological Evaluation of Clean Rooms and other Controlled Environments

6. EU Guide for GMP-Manufacture of Sterile Medicinal Products Control of Medicines and Inspection

7. GB/T 18883-2002室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)-室內(nèi)空氣中細(xì)菌總數(shù)檢驗(yàn)方法

8. GB/T18204.1-2000公共場(chǎng)所空氣微生物檢驗(yàn)方法細(xì)菌總數(shù)測(cè)定

9. GB/T 18203-2000室內(nèi)空氣中溶血性鏈球菌衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

10. GMP-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

配件:充電器,便攜袋

關(guān)鍵詞:傳感器

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