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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>提取物>植物提取物>LPSW027 金銀花提取物

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廠商性質(zhì)

生產(chǎn)廠家

型號

LPSW027

訪問次數(shù)

568

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時(shí)間

2022/7/5 17:53:51

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產(chǎn)品簡介

金銀花提取物產(chǎn)品參數(shù)

CAS號 327-97-9 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C16H18O9 規(guī)格 綠原酸3%、5%
級別 其他 英文名稱 Honeysuckle Extract
有效成分 綠原酸 成分英文 Chlorogenic acid
檢測方法 HPLC 產(chǎn)品外觀 棕黃粉末
【產(chǎn)品名稱】:金銀花提取物
【英文名稱】:Honeysuckle Extract
【有效成分】:綠原酸
【成分英文】:Chlorogenic acid
【分子式】:C16H18O9
【分子量】:354.31
【CAS號】:327-97-9
【EINECS登錄號】:206-325-6

【提取來源】:忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb. 的干燥花蕾或帶初開的花

金銀花提取物詳細(xì)信息

金銀花提取物為忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb. 的干燥花蕾或帶初開的花。夏初花開放前采收,干燥。

  【性狀】本品呈棒狀,上粗下細(xì),略彎曲,長2~3cm,上部直徑約3mm,下部直徑約1.5mm。表面黃白色或綠白色(貯久色漸深),密被短柔毛。偶見葉狀苞片?;ㄝ嗑G色,先端5裂,裂片有毛,長約2mm。開放者花冠筒狀,先端二唇形;雄蕊5,附于筒壁,黃色;雌蕊1,子房無毛。氣清香,味淡、微苦。

  【鑒別】(1)本品粉末淺黃棕色或黃綠色。腺毛較多,頭部倒圓錐形、類圓形或略扁圓形,4~33細(xì)胞,排成2~4層,直徑30~64~108μm,柄部1~5細(xì)胞,長可達(dá)700μm。非腺毛有兩種:一種為厚壁非腺毛,單細(xì)胞,長可達(dá)900μm,表面有微細(xì)疣狀或泡狀突起,有的具螺紋;另一種為薄壁非腺毛,單細(xì)胞,甚長,彎曲或皺縮,表面有微細(xì)疣狀突起。草酸鈣簇晶直徑6~45μm?;ǚ哿n悎A形或三角形,表面具細(xì)密短刺及細(xì)顆粒狀雕紋,具3孔溝。

 ?。?)取金銀花提取物粉末0.2g,加甲醇5ml,放置12小時(shí),濾過,取濾液作為供試品溶液。另取綠原酸對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取供試品溶液10~20μl、對照品溶液10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠H薄層板上,以乙酸丁酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

  【特征圖譜】照高效液相色譜法(通則0512)測定。

  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  除檢測波長為240nm外,其他同〔含量測定〕酚酸類項(xiàng)下。

  參照物溶液的制備  取綠原酸對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含0.40mg的溶液,即得。

  供試品溶液的制備同〔含量測定〕酚酸類項(xiàng)下。

  測定法  分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各2μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

【檢查】水分  不得過12.0%(通則0832第四法)。

  總灰分  不得過10.0%(通則2302)。

  酸不溶性灰分  不得過3.0%(通則2302)。

  重金屬及有害元素  照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(通則2321原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法)測定,鉛不得過5mg/kg;鎘不得過l mg/kg;砷不得過2mg/kg;汞不得過0.2mg/kg;銅不得過20mg/kg。

  【含量測定】酚酸類  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動(dòng)相A,0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相B,按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫;柱溫不高于25℃;流速為每分鐘0.7ml,檢測波長為327nm。理論板數(shù)按綠原酸峰計(jì)算應(yīng)不低于10000。

對照品溶液的制備  取綠原酸對照品、3,5-二-O-咖啡??鼘幩釋φ掌泛?,5-二-O-咖啡酰奎寧酸對照品適量,精密稱定,置棕色量瓶中,加75%甲醇制成每1ml含0.28mg、0.15mg、44μg的溶液,即得。

  供試品溶液的制備  取本品粉末(過四號篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入75%甲醇50ml,稱定重量,超聲處理(功率500W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用75%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

  測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各2μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

  本品按干燥品計(jì)算,含綠原酸(C16H18O9)不得少于1.5%,含酚酸類以綠原酸(C16H18O9)、3,5-二-O-咖啡??鼘幩幔–25H24O12)和4,5-二-O-咖啡??鼘幩幔–25H24O12)的總量計(jì),不得少于3.8%。

  木犀草苷  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  用苯基硅烷鍵合硅膠為填充劑(Agilent ZORBAX SB-phenyl 4.6mm×250mm,5μm),以乙腈為流動(dòng)相A,以0.5%冰醋酸溶液為流動(dòng)相B,按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫;檢測波長為350nm。理論板數(shù)按木犀草苷峰計(jì)算應(yīng)不低于20000。

對照品溶液的制備  取木犀草苷對照品適量,精密稱定,加70%乙醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。

  供試品溶液的制備  取本品粉末(過四號篩)約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率35kHz)1小時(shí),放冷,再稱定重量,用70%乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續(xù)濾液10ml,回收溶劑至干,殘?jiān)?0%乙醇溶解,轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,即得。

  測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

  本品按干燥品計(jì)算,含木犀草苷(C21H20O11)不得少于0.050%。

  【性味與歸經(jīng)】甘,寒。歸肺、心、胃經(jīng)。

  【功能與主治】清熱解毒,疏散風(fēng)熱。用于癰腫疔瘡,喉痹,丹毒,熱毒血痢,風(fēng)熱感冒,溫病發(fā)熱。

  【用法與用量】6~15g。

  【貯藏】置陰涼干燥處,防潮,防蛀。


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