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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>制劑>有關(guān)激素類藥> 富馬酸替諾福韋酯雜質(zhì)

  • 富馬酸替諾福韋酯雜質(zhì)
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廣東深圳市

更新時間

2018/11/22 11:18:18

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富馬酸替諾福韋酯雜質(zhì)
Tenofovir Disoproxil Fumarate Impurity
品 牌: POPEYEBIO
產(chǎn)地: 國產(chǎn)
儲存溫度: 2-8攝氏度
證書: COA, HPLC, MS, HNMR
*僅供實驗室研究用
*現(xiàn)貨供應,個別雜質(zhì)接受定制

富馬酸替諾福韋酯雜質(zhì)詳細信息

富馬酸替諾福韋酯雜質(zhì)
Tenofovir Disoproxil Fumarate Impurity
品  牌: POPEYEBIO
產(chǎn)地: 國產(chǎn)
儲存溫度: 2-8攝氏度
證書: COA, HPLC, MS, HNMR
*僅供實驗室研究用
*現(xiàn)貨供應,個別雜質(zhì)接受定制


富馬酸替諾福韋酯雜質(zhì)
1.MONO-POC PMPA
  CAS:211364-69-1

2.ME-POC PMPA
  CAS:1246812-16-7

3.IPR-POC PMPA
  CAS:1246812-40-7

4.MOC-POC PMPA
  CAS:1246812-43-0

5.EOC-POC PMPA
  CAS:N/A
 
6.NPOC-POC PMPA
  CAS:1217542-13-6

7.MONO-POC Dimer
  CAS:N/A

8.Mixed Dimer
  CAS:1093279-77-6

9.Dimer
  CAS:1093279-76-5

10.Tenofovir Disoproxil Carbamate
   CAS:1244022-54-5

11.Desmethyl Tenofovir Disoproxil
   CAS:N/A

12.DEC–POC PMPA
   CAS:N/A

13.N6-CH2-POC PMPA
   CAS:N/A

14.9-Propenyl Adenine; 
   CAS號:4121-40-8; 標準:USP、WHO-K 

15.(S)-Tenofovir Disoproxil
   CAS:N/A

16.IPC-Mixed Trimer; 
   CAS:N/A

17.Fumaric Acid富馬酸
   CAS:110-17-8

18.Adenine
   CAS:73-24-5

19.Tenofovir泰諾福韋
   CAS:147127-20-6

20.Chloromethyl Isopropyl Carbonate(CMIC)氯甲基碳酸異丙酯; 
   CAS:35180-01-9 

 

替諾福韋酯雜質(zhì)A
替諾福韋酯雜質(zhì)B          1246812-16-7
替諾福韋酯雜質(zhì)C
替諾福韋酯雜質(zhì)D
替諾福韋酯雜質(zhì)E          1244022-56-7
替諾福韋酯雜質(zhì)F          N/A
替諾福韋酯雜質(zhì)K          4121-40-8
替諾福韋酯雜質(zhì)L          N/A
替諾福韋酯雜質(zhì)N                           1244022-53-4
富馬酸替諾福韋二吡呋酯雜質(zhì) S-異構(gòu)體       1280130-08-6
替諾福韋單吡呋酯                          211364-69-1
富馬酸替諾福韋二吡呋酯雜質(zhì) n-POC-POC PMPA  1217542-13-6
富馬酸替諾福韋二吡呋酯雜質(zhì) 二聚體          1093279-76-5
富馬酸替諾福韋二吡呋酯雜質(zhì) 混合二聚體      1093279-77-6
富馬酸替諾福韋二吡呋酯雜質(zhì) EOC-POC PMPA    1422284-16-9,1422284-17-0
富馬酸替諾福韋二吡呋酯雜質(zhì) DEC-POC PMPA
去甲基替諾福韋二吡呋酯 Des-Methyl TDF      365417-53-4
富馬酸替諾福韋二吡呋酯雜質(zhì) MOC-POC PMPA    1246812-43-0
富馬酸替諾福韋二吡呋酯雜質(zhì)                 1244022-54-5
富馬酸替諾福韋二吡呋酯雜質(zhì)                 1246812-40-7 

 

 諾福韋酯(tenofovir DF)是一種替諾福韋的口服前藥,是一種核酸類似物,對HIV-1、HIV-2和乙肝病毒等有很強的抑制作用。替諾福韋酯被吸收后將很快地轉(zhuǎn)化為替諾福韋,在細胞內(nèi)很快地合成替諾福韋二磷酸代謝物,而競爭性地抑制HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶,從而阻止了病毒DNA鏈的合成。

 替諾福韋與氯甲基碳酸異丙酯經(jīng)酯化、成鹽可制得富馬酸替諾福韋酯,但重結(jié)晶過程中易轉(zhuǎn)變?yōu)?:0.5(堿:酸)的鹽,通過堿化、再成鹽步驟制得了高純度富馬酸替諾福韋酯(1:1),總收率51.8%(以替諾福韋計),純度99.7%

 

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