一、功能介紹

    負(fù)壓稱量室是一種非常常見(jiàn)的局部?jī)艋O(shè)備，在制藥和微生物研究等一些場(chǎng)所，都得到了非常多的應(yīng)用。稱量室主要用于藥品的配比稱重，進(jìn)行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚(yáng)，防止粉塵、試劑對(duì)人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護(hù)外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全。

負(fù)壓稱量室的主體設(shè)備是由工作區(qū)、回風(fēng)箱體、風(fēng)機(jī)箱體、出風(fēng)箱體及外箱體幾大部分拼裝而成的，通過(guò)控制面板可以控制風(fēng)機(jī)的啟停工作，還可以調(diào)整工作的時(shí)候所需要的風(fēng)速，需要注意的是，當(dāng)設(shè)備安裝完成后需要專門(mén)的工作人員來(lái)調(diào)整，將設(shè)備的信息設(shè)定好以后，根據(jù)它里面的智能化操作系統(tǒng)就可以進(jìn)行自主的工作，這樣就會(huì)對(duì)我們的日常工作起到一個(gè)非常好的保護(hù)效果，也為我們的工作人員的身體健康提供了很大的保證。

對(duì)于它的工作原理，說(shuō)起來(lái)其實(shí)也并不復(fù)雜。即通過(guò)提供一種單向的垂直的氣流讓一部分潔凈空氣在工作區(qū)域循環(huán)，剩下的部分排到附近的區(qū)域，氣流的交換產(chǎn)生了大氣負(fù)壓，這樣就保證了工作區(qū)域的高度潔凈，防止交叉污染。因?yàn)椴恢箍梢苑乐狗蹓m和試劑的外溢，還可以防止一些有害的氣體對(duì)于我們的身體的傷害，可以說(shuō)的保護(hù)作用還是非常大的。

具體工作原理如下：

本設(shè)備采用垂直單向流的氣流形式,回風(fēng)先要通過(guò)初效過(guò)濾器進(jìn)行預(yù)過(guò)濾,將氣流中的大顆粒粉塵粒子處理掉,經(jīng)過(guò)預(yù)處理后的空氣，再經(jīng)過(guò)中效過(guò)濾器進(jìn)行二次過(guò)濾，以起到充分保護(hù)高效過(guò)濾器的作用。在離心風(fēng)機(jī)提供的壓力下，通過(guò)高效過(guò)濾器，使之達(dá)到潔凈要求。潔凈氣流被送至送風(fēng)箱體內(nèi),90%通過(guò)均流送風(fēng)網(wǎng)板，形成均勻的垂直送風(fēng)氣流，10%則通過(guò)風(fēng)量調(diào)節(jié)板,排出設(shè)備。所有氣流均經(jīng)過(guò)高效過(guò)濾器處理，所以送風(fēng)，排風(fēng)均不帶殘余粉塵，避免了二次污染。由于在工作區(qū)域形成穩(wěn)定的單向流，在此區(qū)域中散發(fā)的粉塵，會(huì)在單向氣流的影響下，隨著氣流而被初、中效過(guò)濾器所捕集。設(shè)備帶有10%的排風(fēng)，從而形成相對(duì)與外部環(huán)境的負(fù)壓,從一定程度上保證了此區(qū)域內(nèi)的粉塵不會(huì)擴(kuò)散至室外，起到保護(hù)外部環(huán)境的作用。

二、技術(shù)參數(shù)

材  質(zhì)：304不銹鋼拉絲板。
結(jié)  構(gòu)：立面圓弧，模塊化設(shè)計(jì)，現(xiàn)場(chǎng)組裝。前側(cè)PVC條簾。
風(fēng)  速：0.35-0.65m/s，風(fēng)速可調(diào)。
照  度：≥500 lux
潔凈度：CLASS 百級(jí)。
噪  音：≤75db。
電  源：AC 22OV/380V,50Hz。
控  制：按鈕控制/PLC觸摸屏控制，壓差、風(fēng)速可顯示，超標(biāo)報(bào)警。各項(xiàng)功能可選配。

三、產(chǎn)品特點(diǎn)

1、LED液晶顯示屏，操作更簡(jiǎn)單、直觀。

2、壓差計(jì)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)過(guò)濾器。

3、立面圓弧，便于清潔。

4、*的過(guò)濾系統(tǒng)，采用初效 中效、高效三級(jí)過(guò)濾（液槽五隔板過(guò)濾器），確保人員環(huán)境更安全。

5、*的外排過(guò)濾器系統(tǒng)，避免對(duì)外界環(huán)境污染。

6、PVC透明軟簾符合環(huán)保潔凈要求，能有效的營(yíng)造氣膜功能，形成室內(nèi)外壓差。

7、設(shè)備運(yùn)行參數(shù)顆存儲(chǔ)、打印、傳輸。運(yùn)行參數(shù)超標(biāo)報(bào)警。

      歐盟GMP指南要求：起始物料的稱量通常需要在一個(gè)隔離并根據(jù)用途設(shè)計(jì)的稱量室中進(jìn)行。中國(guó)藥品GMP指南認(rèn)為：建議在一個(gè)配有除塵系統(tǒng)的區(qū)域進(jìn)行操作，使操作者對(duì)產(chǎn)品的暴露程度降至zui低。從對(duì)原輔料稱量的要求可以看出，原輔料稱量需達(dá)到有專門(mén)的稱量室，要求有保持相對(duì)負(fù)壓或?qū)ｉT(mén)隔離的措施有除塵系統(tǒng)。

蘇州工業(yè)園區(qū)鴻基潔凈科技有限公司專門(mén)針對(duì)性的研發(fā)生產(chǎn)了，該設(shè)備能滿足新版GMP的要求。詳細(xì)產(chǎn)品價(jià)格、產(chǎn)品圖片等產(chǎn)品介紹信息