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  • 木犀草素 朝鮮薊提取物 洋薊提取物
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2018/5/16 16:20:37

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      1. 名稱:木犀草素




        CAS:91-70-3




        木犀草素 朝鮮薊提取物 洋薊提取物詳細(xì)信息

        • 包裝規(guī)格:25公斤/紙板桶
        • 價(jià)格:0.00
        • 付款方式:
        • 訂單交貨周期:現(xiàn)貨
        • 認(rèn)證/標(biāo)準(zhǔn):
        • 合同定制:
        • 主要銷售市場:北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲
        • 提供樣品:是
        • 樣品政策:

        名稱:木犀草素

        CAS:91-70-3

        外觀:黃色粉末

        包裝:25kg/桶

        品牌:BIOGIN

        保存期:24(月)

        檢測方法:HPLC

        純度:98%-99%

        級別:活性醫(yī)藥成分

         

        【產(chǎn)品名稱】:木犀草素

        【英文名稱】:Luteolin

        【CAS號】:491-70-3

        【產(chǎn)品外觀】:為淺黃色粉末

        【產(chǎn)品級別】:活性醫(yī)藥成分

        【產(chǎn)品規(guī)格】:98% HPLC

        【產(chǎn)品包裝】:內(nèi)用雙層塑料袋,外用鋁箔袋或紙板桶,也可以根據(jù)客戶要求包裝。

        【別名】:黃色黃素;黃示靈;5,7,3′,4′-四羥基黃酮;毛地黃黃酮

        【產(chǎn)品來源】:豆科落花生(Arachis hypogaea)果實(shí)外殼,白毛夏枯草 Ajuga decumbus,忍冬科忍冬 Lonicera japonica Thunb,龍膽科植物濕生扁蕾(Gentianopsis paludosa),敗醬科黑水纈草(Valeriana amurensis Smir);

        【分子式】:C15H10O6

        【分子量】:286.23

        【物理性質(zhì)】:木犀草素屬于黃酮.,熔點(diǎn):328℃-330℃,微溶于水,溶于堿溶液正常條件下穩(wěn)定。

         

        藥理作用:

        1、抗炎

          目前認(rèn)為木犀草素的抗炎活性與抑制一氧化氮(NO)和其他炎性細(xì)胞因子如腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)的產(chǎn)生,抑制蛋白質(zhì)絡(luò)氨酸的磷酸化以及核轉(zhuǎn)錄因子KB(NF-KB)介導(dǎo)的基因表達(dá)有關(guān)。

        2、抗腫瘤

          抗腫瘤的作用機(jī)制較多并且也較為復(fù)雜,研究表明:木犀草素可以選擇性抑制前列腺癌和乳腺癌細(xì)胞的脂肪酸合成酶活性,與其抗腫瘤細(xì)胞增長和調(diào)亡作用相關(guān);木犀草素可以顯著降低二甲肼所致的結(jié)腸癌的發(fā)生率以及腫瘤的大小,與其可調(diào)節(jié)脂質(zhì)過氧化、抗氧化、抗增殖作用有關(guān);木犀草素可體外劑量依賴地抑制卵巢癌細(xì)胞HO8910PM的侵襲運(yùn)動能力,與其抑制基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)的分泌及下調(diào)細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)的表達(dá)有關(guān)。

        3、抗過敏

          木犀草素可以抑制免疫球蛋白E(IgE)介導(dǎo)的人肥大細(xì)胞產(chǎn)生的變態(tài)反應(yīng)遞質(zhì),包括組胺、白三烯、前列腺素D2,以及單核巨噬細(xì)胞集落刺激因子的釋放,其作用可能與抑制Ca2+內(nèi)流和蛋白激酶C(PKC)易位活化有關(guān)。

        4、抗炎癥性脫髓鞘疾病

          木犀草素體外可以劑量依賴地保護(hù)少突膠質(zhì)細(xì)胞抵抗*誘導(dǎo)的氧化損害,強(qiáng)烈抑制巨噬細(xì)胞對髓鞘的吞噬作用,顯著減少細(xì)胞活性氧簇的產(chǎn)生,減少iNOS蛋白的表達(dá),低劑量時(shí)明顯減少巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的NO水平。

        5、抗纖維化

          木犀草素可以降低肝纖維化程度,降低肝組織中羥脯氨酸(HYP)、丙二醛(MDA)的含量以及I型前膠原mRNA的表達(dá),體外可以抑制肝星狀細(xì)胞(HSC)的增殖和膠原合成。并可改善博來霉素所致的肺纖維化組織病理學(xué)改變,降低肺重量指數(shù),明顯降低MDA、HYP的升高,并抑制肺組織中轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)mRNA的表達(dá),體外可以抑制人胚肺纖維細(xì)胞的增殖,促進(jìn)其凋亡。

        6、抗生育與激素作用

          木犀草素具有顯著的劑量依賴的抗著床活性,口服后能明顯增加子宮的重量、直徑、子宮內(nèi)膜的厚度以及其上皮細(xì)胞的高度,單獨(dú)應(yīng)用時(shí)具有類雌激素作用,但和炔雌醇合用時(shí)卻顯示具有抗雌激素作用。

        7、對血管的作用

          木犀草素體內(nèi)可以抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)誘導(dǎo)的兔角膜血管的生成;可以抑制鼠異種移植腫瘤模型的腫瘤生長和血管形成;體外可以抑制VEGF誘導(dǎo)的人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)的存活和增殖??梢燥@著抑制血小板源性生長因子-BB(PDGF-BB)誘導(dǎo)的血管平滑肌細(xì)胞的增殖和DNA合成,可以阻滯細(xì)胞周期于G1期??梢詽舛纫蕾嚨亟档捅侥I上腺素預(yù)收縮血管的張力,拮抗高鉀引起的血管收縮,具有動脈舒張作用,且其舒血管作用為非內(nèi)皮依賴性,其作用機(jī)制與直接抑制電壓依從性鈣通道、受體操縱性鈣通道、細(xì)胞內(nèi)鈣釋放,以及激活鉀通道有關(guān),而與α、β受體無關(guān)。

        8、其他

        木犀草素可以抑制多種細(xì)菌和病毒,如金葡球菌、大腸桿菌、單純皰疹病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、柯薩奇B3病毒等。能抑制艾滋病病毒HIV-1整合酶的活性,具有潛在的抗HIV的作用。木犀草素可以與嚴(yán)重急性呼吸道綜合征(SARS)冠狀病毒的s2蛋白結(jié)合,從而抑制病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞。木犀草素還具有抗杜氏利氏曼原蟲的作用,通過抑制杜氏利氏曼原蟲拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的作用而抑制其生長。此外,木犀草素還具有免疫調(diào)節(jié)的作用等。

        我們的優(yōu)勢:

        1、通過NSF-GMP、HACCP、ISO、KOSHER等認(rèn)證。

        2、專注植物提取物領(lǐng)域20年。

        3、生產(chǎn)基地?fù)碛?的研發(fā)團(tuán)隊(duì),*的高科技設(shè)備,優(yōu)化的生產(chǎn)工藝,嚴(yán)格的質(zhì)檢把關(guān)。

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